简介:摘要目的通过室间质量评价计划(EQA)对我国醛固酮检测方法的性能进行评价,以改进和提高醛固酮的实验室检测水平。方法开展全国醛固酮常规EQA和正确度验证EQA。以5个浓度水平的冻干血清作为常规EQA的质评物,将检测结果按照仪器进行分组计算靶值和各组内的变异系数(CV)。以参考方法定值的3个浓度水平的冰冻人血清作为正确度验证EQA的质评物,计算各仪器组同靶值的偏差。结果常规EQA有272家实验室回报结果,化学发光法占91.6%。放免法和质谱法的组内CV最大,稳健CV分别为14.6%~33.4%和43.5%~53.9%。其他化学发光法的组内CV大多小于10%。正确度验证计划结果显示,质谱法最准确,测定三个质评物的偏差分别为-7.9%、8.9%和-0.7%。其次是索灵,同靶值的偏差分别为58.7%、7.9%和-2.1%。其他化学发光法测定结果偏差较大,且与样本浓度负相关,个别系统偏差可达479%。结论我国醛固酮实验室检测结果缺乏准确性和可比性,试剂厂商和实验室应重视EQA结果,对醛固酮进行准确溯源,改进并提高醛固酮检测质量。
简介:【摘 要】目的:评价分析不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性。方法:选择我院2017年1月至2019年12月入院的72例艾滋病患者作为研究对象,所有研究对象先后接受金免疫层析试验法、ELISA检测法进行抗HIV检测,分析两次检验结果的漏诊、误诊、准确率、灵敏性、特异性情况以及检测P24抗原水平,了解不同免疫检验法检测可靠性。结果:统计分析结果显示,金免疫层次试验法检验中漏诊12例患者,漏诊率为16.67%;检查结果符合患者39例,准确率为54.17%;特异性患者39例(54.17%)。ELISA检验法检验中漏诊3例患者,漏诊率为4.17%;检查结果符合患者61例,准确率为84.72%;特异性患者61例(84.72%)。两次检验中均未出现误诊情况,两种检验方法灵敏度均为100.00%,但在漏诊、准确率、特异性方面ELISA检验结果均优于金免疫层析检验法,P<0.05;ELISA检验法HIVP24抗原检测现象范围广。结论:ELISA检测准确率、灵敏性、特异性较高,临床应用价值更为突出,建议广泛推广。
简介:摘要:目的:分析24h尿蛋白检测结果在不同保存方法和时间下受到的影响,以期选择一种良好保存尿液的方法。方法:收集本社区医院58例患者的24h尿液,每份尿液平均分成4份,分别使用不同的保存方法:冷藏法(2-8℃),常温保存(17-24℃),常温条件加入浓盐酸,常温条件加入防腐剂二甲苯,在尿液放置24h、36h、48h、60h、72h、84h、96h后,检测同一患者不同时间段不同保存方法下的尿蛋白浓度,详细记录、比较检测结果。结果:浓盐酸保存组在不同保存时间下的尿蛋白检测结果出现明显差异(F=2.656,P=0.031),另外三种保存方法不同保存时间下尿蛋白检测结果未见显著差异。 结论:尿蛋白检测结果在不同保存方法下,不同保存时间下,冷藏保存法、常温保存法、防腐剂保存均不会对尿蛋白检测结果造成影响,但是浓盐酸保存法会对尿蛋白检测结果造成影响,基层医院可选择合适的尿液标本保存法。
简介:为更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫效果与合理的检测方法,浦口区兽医站在某猪场进行了此次试验。试验猪分3组,分别注射不同厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗、猪口蹄疫O型(OZK/93株+OS/99株)灭活疫苗,并采用猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒、口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验(HI)分别对使用上述口蹄疫苗免疫效果进行检测。结果表明,猪注射口蹄疫O型合成肽疫苗后,用猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率达到100%;用正向间接血凝和液相阻断ELISA方法检测不到注射合成肽疫苗后产生的抗体效价。免疫猪口蹄疫O型(OZK/93株+OS/99株)灭活疫苗后,用VPI抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率只有40%;用HI方法进行检测,抗体阳性率为75%;用液相阻断ELISA方法进行检测,抗体阳性率为70%。
简介:
简介:摘要目的比较不同梅毒检验方法检测梅毒螺旋体的结果差异。方法选取2010年1月—2015年12月在我院就诊的100例梅毒患者作为梅毒组,同时选取同期104例健康体检人员作为正常组,全部患者均采取梅毒甲苯暗红不加热血清检测(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集检测(TPPA)以及酶联免疫吸附检测(ELISA),并比较三种检测方法的差异。结果ELISA和TPPA对梅毒螺旋体检测阳性率、特异度和灵敏度等均高于TRUST;TPPA对早期和I期梅毒检测阳性率高于TRUST和ELISA,TPPA和ELISA对Ⅱ和Ⅲ期梅毒检测阳性率高于TRUST。结论临床上应根据梅毒患者具体情况选取合适的诊断方法,以便提高梅毒临床诊断率。