简介：摘要目的探讨小儿先天性胆道闭锁围手术期护理方式及效果。方法通过以该院2009年1月～2014年08月期间收治的16例先天性胆道闭锁患儿为研究对象，对这些研究对象的临床护理资料进行了比较全面的回顾性分析。结果16例患儿出院前均未发生胆管炎等并发症，3例放弃治疗，2例术后发生呼吸道感染，经积极治疗及护理后痊愈出院。结论对小儿先天性胆道闭锁型积极的围手术期护理，可帮助患儿顺利渡过手术难关，减少各种并发症的发生，提高了患儿的生存率，具有举足轻重的作用。

简介：摘要先心病为临床常见病，为了分析小儿先天性心脏病的护理研究情况，本文首先对先心病进行分类，其次阐述了传统外科以及介入性治疗过程中护理方式，最后对小儿先天心脏病的未来护理进行展望，旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。

简介：摘要观察手指扩肛法治疗小儿先天性肛门轻度狭窄的疗效，7例患儿全部单用手指渐进性扩肛，疗程1.5M—3M不等，疗程结束后观察疗效。结果表明手指扩肛法治疗小儿先天性肛门轻度狭窄7例全部治愈，疗效突出，有效率100%。

简介：摘要目的探讨彩超在小儿先天性心脏病临床诊治中的应用价值。方法选取本院2011年6月-12月临床疑诊为先天性心脏病的患儿103例，均进行彩超检查，其中确诊为先天性心脏病49例。结果本组49例先天性心脏病患儿的彩超检查结果如下室间隔缺损19例（38.8%），动脉导管未闭14例（28.6%），房间隔缺损6例（12.3%），完全性心内膜垫缺损3例（6.1%），肺动脉瓣狭窄3例（6.1%），尖瓣下移畸形2例（4.1%），完全性大血管转位1例（2.0%），三尖瓣闭锁1例（2.0%）。结论在小儿先天性心脏病的临床诊断中，彩超是一种无创、准确的检测手段，对于提高临床确诊率具有积极的影响。

简介：摘要：近年来，随着介入治疗技术的逐渐成熟，其以诊断准确性高、不开胸、创伤小、根治性等优势迅速普及推广，同时也对先天性心脏病介入术后的护理工作提出了更高的要求。良好的护理有利于提高患儿手术安全性，减少介入治疗术中并发症的发生及缩短患儿的住院时间。我院 2009 年 1 月 ～ 2010 年 12 月对 30 例先天性心脏病患儿的围手术期实施综合护理干预，效果满意，现将结果报道如下。

简介：总结了28例小儿先天性心脏病介入治疗的舒适护理的体会。护理措施主要包括术前心理、环境舒适护理，术中舒适护理，术后饮食、疼痛、睡眠、康复等舒适护理。认为舒适护理可提高小儿先心病介入治疗效果、降低患儿不适性。

简介：目的总结72例囊肿切除、胆道重建手术治疗小儿先天性胆总管囊肿的经验,探讨有关的治疗问题.方法回顾1984年至今72例囊肿切除、胆道重建手术治疗的先天性胆总管囊肿患者,其中行囊肿切除、间置空肠十二指肠吻合15例;囊肿切除、肝总管空肠Roux-y吻合57例,所有病例均行紧贴囊壁剥离法切除胆总管囊肿.对手术方式,手术后近、远期并发症进行分析.结果除1例因严重肝硬化死亡外,余71例均痊愈出院,在57例肝总管Roux-y型吻合术中,随访6个月～5年,1例出现腹痛、黄疸、发热,余56例,经B超检查,未见胆管狭窄及扩张.X线钡餐检查,未见有钡剂反流人胆道.结论紧贴囊壁剥离法切除胆总管囊肿,肝总管Roux-y型吻合术是治疗先天性胆总管囊肿的较好方法.

简介：摘要目的分析探讨全小儿复杂先天性心脏病手术中的护理措施，以期更好的护理复杂先天性心脏病患儿，提高其治疗效果。方法21例接受复杂先天性心脏病治疗的患儿，对其临床治疗资料进行回顾性分析，总结其手术过程中的护理措施。结果21例患儿均成功存活，存活率为100%。结论对复杂先天性心脏病患儿的手术过程中实施相关护理，可以提高患儿的存活率，值得在临床推广应用。

简介：心血管系统的解剖特点1.心脏重量新生儿心脏相对比成人大，其重量为20～25g。在整个小儿时期，心脏重量的增长速度不均等；1岁时心脏重量为出生时的2倍，5岁时为4倍；9岁时为6倍；青春期后增长到出生时的12—14倍，达到成人水平。

简介：目的:提高小儿先天性肺囊肿的X线确诊率,降低其误诊率,提出鉴别诊断。材料与方法:对11例小儿先天性肺囊肿患者作回顾性分析,阐述X线特征。结果:11例中囊肿出现在右肺者9例,左肺2例,单发性囊肿9例,多发性囊肿2例。以囊肿的内容物分为三型:液囊肿(1例),气液囊肿(7例),气囊肿(3例),术前确诊7例,误诊4例。结论:肺囊肿的诊断应综合临床、X线片或CT等影像学检查,确诊后及早手术。

简介：摘要先天性白内障是儿童致盲疾病中最常见的眼病，是在胎儿的发育过程中，因为各种原因造成晶状体发育障碍，出现程度不同的晶状体浑浊。多部分的患儿出生后就被发现，可以是单眼或者双眼，可以伴发其它眼部异常。由于患儿的发病年龄小，不能诉说自身的病情，给住院期间的护理带来很大困难。加之，小儿白内障手术难度比较大，为了防止产生并发症，保证患儿的视力恢复到最好，必须对患儿家属进行正确指导，有针对性的做好术前和术后的护理。本文就对先天性白内障患儿围手术期的护理进行详细介绍。

简介：【摘要】目的：探讨X线腹平片及消化道造影检查对小儿肠旋转不良的诊断价值。方法：回顾分析本院21例手术证实为肠旋转不良的X线检查表现。结果： 本组小儿肠旋转不良多数患儿X线立位腹部平片可见双泡征。钡灌肠检查显示盲肠及升结肠位置异常；上消化道造影显示空肠上端固定性屈曲或螺旋状下降；另外也显示空肠上端与十二指肠球在同一平面高度的位置异常。 结论：消化道造影对小儿先天性肠旋转不良具有明确诊断的意义。

简介：摘要目的探索小儿先天性心脏病(congenital heart disease，CHD)术后早期死亡原因，为改善此类患儿的临床预后提供帮助。方法回顾性分析2013至2018年就诊于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科的CHD术后死亡患儿临床资料，探讨其死亡流行病学特征及主要死亡原因。结果CHD术后病死率呈逐年下降趋势， 2013至2018年间病死率从2.2%降至1.2%。死亡时年龄<1岁患儿最多(250例，72.0%)，死亡主要发生在术后1周(254例，73.2%)，尤其是术后24 h内(101例，29.1%)和术后第2天(51例，14.7%)。死亡原因以术后残余或残留解剖问题为主(103例，29.7%)，其次是心律失常(66例，19.0%)和肺高压(57例，16.4%)。与双心室患儿相比，功能性单心室患儿术后心力衰竭和肺高压的并发症发生率较高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着外科手术、体外循环技术的进步以及术后监护能力的提高，近6年CHD患儿术后病死率逐年下降；术后残余或残留解剖问题是主要的死亡原因，临床工作中仍需加强对小年龄CHD患儿围术期的管理。

简介：【摘要】先天性肺囊肿是儿科胸部疾病中最常见的一种疾病，在小儿肺部的囊肿性疾病发病率中位居第一，疾病若不积极干预，容易导致呼吸功能障碍、肺组织功能障碍，甚至反复感染，临床多应用手术干预。在小儿先天性肺囊性病治疗中若联合积极的护理干预，不仅可以辅助疗效，还可以更好的促进患儿的康复进程。本次就小儿先天性肺囊性病围术期护理进展开展综述。

简介：

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简介：摘要目的总结先天性肺静脉狭窄(congenital pulmonary vein stenosis，CPVS)合并其他先天性心脏病(congenital heart disease，CHD)的诊断和外科手术治疗经验。方法回顾性分析2007年5月到2019年8月中国医学科学院阜外医院和浙江大学附属儿童医院手术治疗的合并其他CHD的58例CPVS患儿的临床资料。其中，男24例，女34例；年龄1～180个月，平均9.3个月；体重3～48 kg，平均6.5 kg。伴发简单CHD 43例，复杂CHD 15例。单支肺静脉狭窄(pulmonary vein stenosis，PVS) 27例；大于等于两支PVS 31例；两侧PVS 13例。PVS处理方式为内膜切开切除(26例)，扩大补片(23例)，Sutureless技术(6例)和钝性扩张(3例)。剔除行钝性扩张1例，将术后随访的其余53例患儿按手术技术不同分为内膜切开切除组(26例)、狭窄补片扩大组(21例)及Sutureless技术组(6例)。应用卡方检验分析比较各组病死率和再狭窄率。剔除随访中合并复杂CHD的13例患儿后，再次分析比较三组患儿上述指标。结果58例患儿术前PVS严重性评分为(4.5±2.7)分，范围在2～11.5分。早期(术后30 d内)因肺部感染死亡2例(3.4%)。存活患儿除失访2例外，获随访(49.8±40.0)个月，范围在2～145个月。在此期间，有17例患儿出现再狭窄，其中11例死亡，无再手术病例。内膜切开切除组病死率为19.2%(5/26)，再狭窄率为26.9%(7/26)；狭窄补片扩大组病死率为23.8%(5/21)，再狭窄率为38.1%(8/21)；Sutureless技术组病死率为16.7%(1/6)，再狭窄率为16.7%(1/6)，各组随访病死率和再狭窄率比较，差异均没有统计学意义(P＝0.22和0.97)。剔除随访中合并复杂CHD 13例患儿后，内膜切开切除组(19例)病死率为5.3%(1/19)，再狭窄率为15.8%(3/19)；狭窄补片扩大组(16例)病死率为25.0%(4/16)，再狭窄率为37.5%(6/16)；Sutureless技术组(6例)病死率为16.7%(1/6)，再狭窄率为16.7%(1/6)，三组随访病死率和再狭窄率比较，差异均没有统计学意义(P＝0.33和0.17)。结论Sutureless技术用于治疗PVS合并其他CHD并没有优于常规技术。

简介：目的探讨产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂及其预后评估的临床价值。方法回顾分析产前超声诊断胎儿脊膜膨出6例、脊髓脊膜膨出16例、脊髓外翻3例、隐性脊柱裂9例及30例正常胎儿脊柱的相关超声资料,总结其声图像特征,并与产后超声、MRI或尸检结果对照。结果1脊膜膨出声像为：a.背部包块：均见囊性包块向外膨出;b.脊髓圆锥位置：均正常;c.后颅窝池：均正常存在。2脊髓脊膜膨出：a.背部包块：均见混合囊性包块向外膨出;b.脊髓圆锥位置：腰骶部脊柱裂均显示圆锥低位,颈部脊柱裂显示圆锥位置正常;c.后颅窝池：14例消失,2例明显变小。3脊髓外翻声像为：a.背部包块：均未显示包块外膨;b.脊髓圆锥位置：均显示圆锥低位;c.后颅窝池：均消失。4隐性脊柱裂声像为：a.背部包块：均未显示包块外膨;b.脊髓圆锥位置：均显示圆锥低位;c.后颅窝池：均正常存在。5预后：脊髓圆锥低位和后颅窝池消失提示脊柱裂预后不良。结论产前超声能为胎儿先天性脊柱裂的产前诊断及预后评估提供有价值的信息。

简介：摘要目的研究先天性胸腰段脊柱侧后凸的前路手术临床疗效。方法选取本院自2008年至2012年收治的30例患者，男18例，女12例，先天性脊柱畸形往往在2岁至8-13岁之间，因此我们选择年龄在8-13岁的患者，进行前路手术的矫正治疗。结果胸腰段术前后凸平均60°，术后矫正平均16°，矫正率82%。侧凸术前平均32°，术后矫正至15°。矫正率68%。其中2例出现L1、2凸侧神经根牵拉伤，大腿内侧麻木，术后1.5周内恢复。未出现断棒、假关节形成。有3例患者在术后随访时发现后凸矫正有丢失，及时进行后路融合。结论对于先天性胸腰段脊柱侧后凸畸形，前路手术的目的在于脊髓减压、纠正畸形、稳定脊柱，维持矫正。近期效果明显，远期效果还有待进一步研究。

简介：摘要目的总结前后路同期手术治疗脊柱侧弯的护理。方法对实施手术的患者在治疗中采用的相应的护理措施。结果经过精心的护理未发生一起护理并发症。结论术前加强心理护理,完善术前准备,训练呼吸功能及床上大小便;术后严密监测生命体征,保持呼吸道通畅,预防肺部感染,观察脊髓神经功能的变化,预防迟发型神经损伤,做好引流管的护理及翻身的护理,重视健康宣教及出院指导