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简介：摘要：妊娠期高血压简称妊高症，是妊娠期特有的疾病，该病严重影响母婴健康，是孕产妇及围生儿病率及死亡率的主要原因之一。早期预防指导，尽早诊断治疗、高质量护理是保障母婴安全的重要措施。

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简介：摘要目的探讨微创技术在创伤骨科临床治疗中的应用效果。方法按照随机性原则选取2017年6月至2018年6月在医院进行创伤骨科临床治疗的患者患例共60例，将其作为本次实验研究的主要观察对象，在随机数字原则基础上将患者平均划分为两组，即研究组和常规组，每组患者各有30例。对常规组患者进行常规治疗，对研究组患者则在常规治疗基础上进一步应用微创技术治疗，对两组患者在不同治疗模式下的治疗效果进行综合性的比较与分析。结果研究组应用微创技术治疗，患者换药次数(12.1±1.0)次和伤口愈合时间(18.9±0.4)d均明显少于常规组的(26.5±1.8)次、(34.5±0.6)d;?且研究组临床治疗总有效率(93.33%)?显著高于常规组(80.00%)?，即研究组治疗效果优于常规组，两组实验结果比较差异明显，具有统计学意义(P<0.05)。结论微创技术在创伤骨科临床治疗中的应用有效减少了患者的换药次数、缩短了患者伤口愈合的时间，总体治疗效果较好，在临床实践中具有进一步的推广应用价值。

简介：【摘要】 目的：观察分析对痛风性关节炎患者实施苯溴马隆联合加味四妙勇安汤治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例痛风性关节炎患者，随机分为对照组（30例，苯溴马隆）和实验组（30例，苯溴马隆联合加味四妙勇安汤治疗），收集分析治疗效果。结果：实验组治疗后的患者，发作关节数量更少，关节疼痛评分、关节肿胀评分更低，痛风石数量更少、体积更小，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：苯溴马隆联合加味四妙勇安汤治疗可以有效缓解痛风患者症状，改善关节病变，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要目的总结利培酮治疗痴呆患者精神行为的临床疗效以及护理效果。方法选择我院收治行利培酮治疗的60例痴呆患者，在用药治疗基础上分为各30例接受常规护理的对照组、护理干预的实验组，对比两组痴呆患者实验前后精神症状评分（参考NPI），实验后情绪评分。结果实验后对比实验前，精神症状均有改善P<0.05，实验组优于对照组但组间差异不明显P>0.05。实验后情绪评分对比，实验组负性情绪评分明显低于对照组，P<0.05。结论药物治疗的同时进行护理干预可以改善痴呆患者的精神行为以及心理状态，利于和谐护患关系建立。

简介：【摘要】目的：探讨利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及临床护理方法。方法：将 90例伴精神行为症状的痴呆患者随机分为研究组和对照组（各 45例），对照组应用氟哌啶醇，研究组应用利培酮。结果：研究组治疗后的认知功能评分、不良反应发生率均显著低于对照组， P<0.05。结论：利培酮治疗伴精神行为症状的痴呆患者，能有效改善患者的精神行为症状及认知功能，对患者实施针对性护理干预有助于减轻照顾者负担。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂的临床疗效。方法挑选2016年4月-2017年4月我院所收治80例精神分裂患者作为研究对象，按照随机数字表法分成观察组与对照组，每组40例。观察组执行阿立哌唑治疗，对照组执行利培酮治疗，对比两组疗效和不良反应情况。结果对比两组疗效，观察组总有效率明显比对照组要高（P＜0.05）。对比两组不良反应机率，观察组明显比对照组要低（P＜0.05）。结论阿立哌唑药物与利培酮药物都可以改善精神分裂症，阿立哌唑药物更安全可靠，不良反应率低。

简介：目的观察利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及安全性.方法对32例老年期精神分裂症患者应用利培酮治疗,疗程8w,分别在治疗前及治疗第2、4、6、8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效和不良反应.疗效评定标准:阳性与阴性症状量表减分率>75%为痊愈,50～75%为显著进步,25～49%为好转,<25%为无效.结果治疗8w末阳性与阴性症状量表减分率为65.3±16.4,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),总有效率为84.4%.不良反应较轻,主要有口干、头昏、视物模糊、心动过速等.结论利培酮治疗老年期精神分裂症疗效较好,且安全性高,可作为一线药物应用.

简介：摘要：目的：探讨培哚普利与卡托普利用于高血压的治疗效果。方法：选取我院高血压患者60例，病例取自2017年6月-2018年6月，治疗方法为分组标准，对照组单一性采用卡托普利治疗，含30例患者，观察组采用卡托普利联合培哚普利治疗，含30例患者，比较两组治疗后血压控制效果及不良反应发生率。结果：两组在治疗前，血压值均无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组收缩压、舒张压较对照组均有所下降，血压控制效果较好，组间数据比值差异显著（P

简介：目的探讨利培酮对老年性精神分裂症患者的疗效与安全性.方法将58例老年性精神分裂症患者随机分为利培酮治疗组(研究组)30例和奋乃静治疗组(对照组)28例,疗程8w.利培酮平均治疗剂量2.70±1.21mg·d-1,奋乃静平均治疗剂量16.30±3.95mg·d-1.在治疗前及治疗第8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效与副反应.结果治疗第8w末,两组阳性与阴性症状量表评分较治疗前均显著降低(P<0.01),研究组有效率70.0%,对照组71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);副反应量表评分:研究组42.3±16.5分,对照组65.6±20.4分,利培酮的不良反应较奋乃静少而轻,差异有极显著性(X2=10.273,P<0.o1).结论利培酮治疗老年性精神分裂症疗效好、依从性好、安全性高.

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简介：目的评价碳酸锂联合利培酮口服液治疗狂躁发作患者的疗效和安全性。方法将71例躁狂发作患者随机分为两组,碳酸锂联合利培酮口服液组36例和联合氯氮平组35例,进行为期6周的对照研究,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）、临床疗效总评量表（CGI）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果联合利培酮口服液组与联合氯氮平组疗效相当（P〉0.05）,而联合利培酮口服液组药物不良反应明显低于氯氮平组。结论碳酸锂联合利培酮口服液治疗躁狂发作疗效好而不良反应少。