简介：摘要目的探讨中医辨证论治女性免疫性不孕不育临床疗效观察。方法将门诊不孕不育科病人进行病因分类,因免疫性不孕病例专人登记及随访,随机分治疗组及对照组，治疗组以中医辨证论治，如阴虚火旺一治法以滋阴降火，疏肝活血；阳虚痰浊一治法以补肾温阳，健脾化湿；瘀毒交结一治法以活血通络，化瘀解毒；湿热蕴结一治法以清热利湿，滋阴养血；瘀血阻络一治法以活血化瘀，滋阴助阳。结果治疗组治愈率达90%,无效占5%,对照组治愈率83%,无效占10%。结论中医辩证论治女性免疫性不孕不育比单用西药泼尼松片效果好，副作用小。

简介：摘要目的抗感染免疫(anti-infectiousim-munity)包括先天性免疫和获得性免疫，先天性是由屏障结构，吞噬细胞及正常体液和组织免疫成分构成的非特异性免疫。讨论感染免疫性眼病的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论口服和眼部滴用抗病毒药物如环胞苷眼液，阿糖胞苷眼液，无环鸟苷眼液、病毒灵、病毒唑眼液等。

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简介：摘要目的讨论自身免疫性肝病化验检查。方法对采集到的样本进行检验并依据检验结果进行诊断。结论抗LSP抗体阳性主要见于自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、慢性迁延性肝炎和肝硬化患者，且与该类患者肝功能的损伤程度呈平行关系。自身免疫性肝炎活动期阳性率50％～100％，急性病毒性肝炎阳性率ll％～93％，慢性病毒性乙型肝炎阳性率28％～93％，慢性病毒性丙型肝炎阳性率0％～l0％，隐匿性肝硬化20％～38％，原发性胆汁性肝硬化阳性率33％～51％，酒精性肝病阳性率0％～36％，其他肝病阳性率0％～17％。非肝性自身免疫病阳性率0％～l8％。

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简介：摘要目的探讨自身免疫性肝病(ALD)的临床和病理学特点。方法对诊断为自身免疫性肝病的19例患者行肝脏穿刺病理检查并行HE染色、嗜银染色、结合标志性CD138抗体免疫组化染色，观察肝组织内CD138阳性细胞数量、比例、分布状况及病理性特点。结果19例自身免疫性肝病患者中，单纯AH6例，占31.58%；单纯PBC11例，占57.89%；AH-PBC重叠综合征2例，占10.53%，女性14例，病理以慢性肝炎为特点，肝功能以ALP及γ-GT升高显著，CD138免疫组化染色ALD浆细胞数为（7.4±5.1）个/HP,乙型病毒性肝炎患者浆细胞数为（3.1±1.9）个/HP,两组比较，差异有显著性（P<0.05）。结论在诊断ALD时，浆细胞数目增多有参考意义。

简介：摘要目的讨论自身免疫性肝炎的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论自身免疫性肝炎的病因与几乎所有的自身免疫性疾病一样，仍然不太清楚。自身免疫性肝炎的典型患者往往是15～35岁年轻妇女，或闭经期女性。起病往往隐匿，约50%以上的患者就诊时伴有黄疸，常是发作性经过。还有证据表明自身免疫性肝炎与某些人类白细胞抗原有关。

简介：摘要探讨高效价免疫性抗A抗B中药防治效果。方法将82例IgG抗A(B)抗体效价比值>l512的孕妇随机分为2组，治疗组52例采用口服中药复方茵陈合剂治疗；对照组30例采用西药静脉推注VitC，同时口服VitE并吸氧治疗；两组定期检测血清免疫性抗体效价。结果治疗组有效率为96.2％，发生新生儿溶血病2例；对照组有效率为76.7％，发生新生儿溶血病7例；治疗组与对照组之间具有显著性差异(P<O.01)。结论中药复方茵陈合剂对降低母儿血型不合IgG抗A(B)抗体效价明显优于对照组，能有效地预防因母儿血型不合而造成的新生儿溶血病的发生。中药汤剂简单、方便、有效，对围产期的保健具有重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨泼尼松联合知柏地黄丸治疗男性免疫性不育的疗效。方法选择男性免疫性不育患者100例，随机分为两组，对照组41例，单独予泼尼松治疗；实验组59例，予泼尼松+知柏地黄丸治疗。观察并比较两组治疗后的AsAb转阴率及妊娠率。结果两组AsAb的转阴率分别为78.0%和94.9%，有统计学差异（P<0.05）；两组妊娠率分别为17.3%和39.0%，有统计学差异（P<0.05）。结论泼尼松联合知柏地黄丸治疗男性免疫性不育可提高治疗效果。

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简介：1、病历摘要

简介：摘要目的讨论自身免疫性疾病检测。方法对采集到的样本进行检测。结论某些原因削弱或破坏健康人的自身免疫耐受，免疫系统就会对自身组织或成分产生免疫应答，这被称为自身免疫。由于自身免疫而产生的疾病被称为自身免疫病。诊断自身免疫病的重要方法是做自身免疫检测。

简介：<正>本文发表在2012年12月的《PrenatalDiagnosis》上。非免疫性胎儿水肿(NIHF)指除因ABO及RH溶血以外的其他原因引起的胎儿水肿,病因复杂。NIHF可经孕期超声诊断,表现为胎儿多浆膜腔积液,皮肤水肿或胎盘肿大。溶酶体缺陷可引起NIHF,如I型粘多糖病(缺乏Aβ-艾杜糖醛酸酶)、VII型粘多糖病(缺乏β-葡萄糖醛酸酶)、II型粘脂

简介：免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia,ITP）是免疫介导的血小板破坏过程。抗血小板黏膜糖蛋白抗体IgG产生,使网状内皮系统（主要是脾脏）对血小板破坏增加[1]。血小板破坏速度超过骨髓再生能力时出现血小板减少。急性型ITP是自限性疾病,常见于有病毒感染的儿童。慢性型ITP好发于20～30岁女性,发病率为0.0001%～3%[2]。妊娠期ITP发生率为1‰～2‰,

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)患者的临床特点与诊治方法。方法回顾性分析本院8例AIH患者的一般资料、临床表现、生化检查、免疫学检查和自身抗体、治疗与转归的结果。结论对慢性肝炎中老年女性患者，如肝炎病毒标志物均为阴性，又可除外酒精、药物、营养不良等原因所致肝损害，并有高球蛋白血症及自身抗体阳性，要注意AIH之诊断。以甘草制剂为主（必要时加用激素）的治疗方法可取得良好效果。

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简介：摘要Th1、Th2、Thl7和调节性T细胞(Treg)亚群是CD4+T细胞亚群中的重要成员，其参与了人类及动物自身免疫性疾病的发病机制。最近研究报道，机体内可能存在着一群新型的具有分泌IL-22能力的Th细胞亚群，称之为“Th22”细胞。该细胞亚群与自身免疫性疾病的相关性尚不清楚。

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