简介：摘要目的讨论并分析凝聚胺技术在临床输血检验中的应用。方法选取2015年12月至2016年3月期间，在我市某院进行输血治疗的患者30例，对其输血检验中使用凝聚胺技术和传统技术，并对检验结果出分析对照。结果与盐水介质、木瓜醇等传统的配血试验技术相比，凝聚胺技术灵敏度相对较高，并能迅速检测出血液中的IgG抗体。结论凝聚胺技术与常规的配血技术相比，其灵敏度更高，反应速度更快，操作程序更简便，为临床输血中出现的溶血性输血反应作出更有效地预防，值得大力推广并普及使用。

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简介：【摘要】目的：分析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究纳入对象为输血患者（n=80），均为我院2019.12~2021.6月收治。回顾病例，以是否采取优化输血检验流程作为分组依据，将80例患者分为对照组、实验组。40例对照组用常规输血检验，40例实验组采用优化输血检验流程，就两组不良事件发生率、输血满意度进行对比。结果：不良事件发生率与对照组相比，实验组较少（P

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

简介：【摘要】目的：探究分析PDCA循环管理在临床输血检验标本质量管理中的效果。方法：在2019年12月到2022年1月期间本院收治的用血患者80例纳入观察对象，通过随机数字表法将所有的用血患者均分为对照组和研究组，各40例。对照组给予常规的输血管理，研究组加强PDCA循环管理，对比两组患者的康复有效率、输血风险事件发生率和预后满意度。结果：研究组患者加强DCA循环管理后，整体康复有效率和预后满意度均显著高于对照组患者，输血风险事件发生率显著更低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论：PDCA循环管理是一种不断优化的护理管理措施，在临床输血检验标本质量管理中的应用效果确切，具有较高的临床价值。

简介：摘要：目的：探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义和价值。方法：选择2021.10-2022.10月我院接受输血治疗的200例患者，输血前均进行不规则抗体筛查，记录不规则抗体检验的阳性率，统计阳性患者的抗体筛查结果。结果：200例患者中共检出4例不规则抗体，其中3例为肿瘤疾病和血液疾病，1例属于其他范畴；不同性别检出率方面，男性检出1例，阳性率为0.5%，女性检出4例，阳性率为1.50%，2例为孕妇，1例非孕妇。结论：输血前进行不规则抗体检验具有重要临床意义，能够保证输血治疗的安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

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简介：摘要目的研究分析卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法选我院需输血治疗的140例患者，时间为2016年4月至2017年4月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。输血检验中，对照组患者应用常规方法，观察组患者采用卡式微柱凝胶试验方法。观察比较两组患者输血检验结果。结果统计比较两组患者正定型符合率、反定型符合率，观察组患者均显著高于对照组，两组数据差异明显(P<0.05)。结论临床输血检验中，使用卡式微柱凝胶试验能够减少相关因素的干扰，提高检测结果的准确率，有助于临床观察，可在输血检验中推广应用。

简介：摘要目的研究在临床输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果，为临床研究提供参考。方法选取黔东南州人民医院输血科2017年6月—2017年12月受血者和供血者需要进行输血检验者共500例为研究对象。分别进行盐水介质交叉配血试验及低离子聚凝胺技术交叉配血试验。对比两种方法的检验耗时、阳性检出率及凝集细胞检验结果。结果低离子聚凝胺技术平均耗时为4.51±0.99min；低于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05；低离子聚凝胺技术检出12例阳性，检出率为2.4%，高于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05。结论使用低离子聚凝胺技术在输血检验中操作更简便，且可以减少输血反应，更好的提高输血安全。

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简介：摘要目的探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义和价值分析。方法选取2016年6月-2017年7月我院收治的输血前进行不规则抗体检验患者112例。结果112例患者中出现5例不规则抗体阳性患者，阳性率为4.4%。男性出现2例，阳性率为1.7%；女性出现3例，阳性率为2.6%，女性中均是孕妇（P＜0.05）。结论在输血前进行不规则抗体检验，可以有效的避免出现溶血性输血的情况，效果较好，值得被广泛推广和应用。

简介：摘要目的对输血前进行不规则抗体检验的临床意义与应用价值进行分析和探究。方法选取我院于2014年3月到2015年4月收治的200例输血治疗患者，将其作为研究对象。在所有患者输血之前，对其进行不规则抗体检验，并分析所有患者不规则抗体的检验阳性率以及不规则抗体阳性患者的抗体筛查结果。结果105例男性输血患者当中，共有1例患者的不规则抗体检验呈阳性，阳性率为0.95%；95例女性输血患者当中，共有2例患者的不规则抗体检验呈阳性，阳性率为2.11%。从结果来看，女性患者的不规则抗体阳性率显著高于男性，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论在患者进行输血前，对其进行不规则抗体检验，能够避免患者在输血过程中出现不良反应，造成患者出现输血反应，确保患者的临床输血安全，应在临床中加以推广和应用。

简介：摘要目的在临床上，探讨并分析在患者输血前进行不规则抗体检验的意义以及其价值。方法选取本院需要输血的患者100例，选取时间为2016年7月到2018年8月，其中男性患者50例，女性患者50例；所有患者均接受不规则抗体检验，观察患者的检验结果，并对比男性患者和女性患者之间的阳性检出率。结果经过检验之后发现，100例患者中，检验为阳性的患者有8例，阳性检出率为8%；而男性患者的阳性检出率为2%，显著低于女性患者的14%，P＜0.05。结论在输血前进行不规则抗体检验，有效预防输血反应的发生，保证患者的输血安全，提高输血的治疗效果。

简介：摘要目的对低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值进行评价。方法选取本院2017年5月至2018年5月间接收的血液提供者与接受输血治疗患者共200例，依据随机数字分配法分成对照组以及观察组，每组各100例。其中对照组通过常规的盐水法进行检测，对观察组采取低离子聚凝胺技术进行检测，分析两组患者的阳性检出率以及细胞凝聚的检出具体情况。结果观察组的检查时间相比对照组显著更低，同时阳性检出率对比对照组显著更高，观察组的检验结果灵敏度、准确度以及稳定性上对比对照组均显著更优（P<0.05），存在统计学的意义。结论在输血的检验当中，通过应用低离子聚凝胺技术进行检测灵敏度优于常规检测手段，该检测技术能准确地观察血液的溶血反应，并有效地保证临床输血的安全以及可靠性，存在重要临床价值。

简介：【摘要】目的：分析微柱凝胶技术应用于临床输血检验中的效果及优势。方法：将时间范围锁定在2020年5月至2021年2月之间，从本时间段于我院申请悬浮红细胞治疗的患者中选取20例进行调查。将其按照交叉配血方式分为两组。采用凝聚胺法进行交叉配血的患者作为参比组，采用卡式微柱凝胶技术进行交叉配血的患者作为试验组。对比两组患者进行交叉配血后的配血情况。结果：在对经过不同方式交叉配血后，试验组中出现主侧凝集的患者有0例，出现次侧凝集的患者有0例。参比组中出现主侧凝集的患者有1例，出现次侧凝集的患者有1例。试验组患者中不规则抗体检出率与参比组患者中不规则抗体检出率相比无显著差异（P＞0.05）。结论：在进行临床输血检验时，使用微柱凝胶技术进行交叉配血的检查效果更好，具有较高的临床意义，建议使用。

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