简介：摘要目的探讨益气活血化痰法联合无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的疗效。方法选取86例慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各43例；对照组采取地塞米松及噻托溴胺治疗，观察组采取益气活血化痰法联合无创辅助通气治疗。结果观察组治疗前后HR、RR、动脉血液PaO2、SpO2、PaCO2、pH的改善程度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组临床总有效率为93.02%、对照组临床总有效率为79.07%；两组数据具有统计学意义（P＜0.05）。结论益气活血化痰法联合无创辅助通气治疗可显著改善慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者的生命体征及血气，临床疗效显著，具有临床可行性。

简介：目的探讨多巴胺与硝普钠联合无创辅助通气在治疗急性左心功能衰竭中的应用价值。方法选取我院2012年2月~2013年12月收治的48例急性左心功能衰竭患者,随机分成两组,每组各24例,两组均给予多巴胺与硝普钠治疗,其中治疗组确诊后立即给予经面罩无创正压机械通气;对照组给予鼻导管吸氧等常规治疗。观察比较两组患者的疗效和治疗前后的动脉血气、呼吸频率、心率及左室射血分数。结果治疗组总有效率（95.83%）高于对照组（66.67%）（P〈0.05）;治疗组患者经治疗后动脉血氧分压（PaO2）、心率、呼吸频率、左室射血分数（LVEF）的改善较对照组更为明显（P〈0.05）。但动脉血二氧化碳分压（PaCO2）较前差异无统计学意义,P〉0.05。结论多巴胺与硝普钠联合无创辅助通气治疗急性左心功能衰竭效果显著,值得临床推广应用。

简介：目的对比并评价加温湿化经鼻导管高流量通气(HHHFNC)和鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)两种辅助通气方式治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法选择89例患有RDS的极低出生体重(<1500g)新生儿作为研究对象,所有患儿均给予常规治疗,将其随机分为两组,H组(n=44)采用HHHFNC方式治疗,N组(n=45)采用NCPAP方式治疗,比较两组患儿的临床症状改善情况以及并发症与转归情况。结果H组的腹胀率、开奶时间、达到全肠道喂养时间、有创辅助通气时间、总用氧时间、7d内重新插管率均要优于N组(P<0.05);H组的鼻部损伤率、气漏发生率显著低于N组(P<0.05),但两组患儿其余并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HHHFNC在耐受性、相关损伤发生率方面要优于鼻塞式持续气道正压通气NCPAP,对于极低出生体重RDS患儿建议优先采用HHHFNC方式进行治疗。

简介：介绍了BiPAP无创呼吸机的作用机理，其辅助通气的优点和几种工作模式；详细阐述了COPD并呼吸衰竭患者应用BiPAP无创呼吸机治疗前的心理护理，呼吸机的准备，患者的准备，药品和器械的准备；治疗期间的体位护理，鼻面罩护理，呼吸机模式及参数的选择和调节，氧气及氧流量的调节，上机时注意事项，通气期间的监测和观察，营养护理及预防并发症；治疗后呼吸肌锻炼及仪器消毒管理。

简介：摘要目的分析氯胺酮联合无创正压机械通气（NPPV）治疗哮喘急性重症发作期患者的效果，总结临床经验。方法回顾性分析90例哮喘急性重症发作期患者临床资料，平均分为甲、乙两组，甲组采用常规药物治疗，乙组在甲组的基础上采用氯胺酮联合无创正压通气治疗，分析治疗前后患者PaCO2、PaO2以及体内PH值的变化情况。结果治疗后，甲组患者无效死亡2例，乙组无死亡患者。乙组治疗总有效率明显高于甲组（P<0．05），两组在治疗前后PaCO2、PaO2变化（p<0.05）,而PH值无明显变化。结论氯胺酮联合NPPV治疗哮喘急性危重发作，能够缓解和减低患者于呼吸机使用过程中的拮抗反应，提高急性危重症患者的临床抢救成功率，改善患者预后生活质量。

简介：摘要:目的：阐述无创辅助通气CPAP呼吸机治疗新生儿肺透明膜病疗效。方法：对于90例新生儿肺透明膜病进行相关的治疗，病例选自2019年5月至2020年4月。电脑随机方式，将患儿分为对照组与实验组，对照组接受的是常规的治疗，而实验组则采取无创辅助通气CPAP呼吸机治疗。结果：实验组治疗之后的效果要优于对照组，各项指标也要优于对照组，差异具备统计学价值，P＜0.05。结论：对于新生儿肺透明膜病的患儿，采取无创辅助通气CPAP呼吸机进行治疗，整体的治疗效果比较理想，对于患儿的伤害较小，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察排痰仪辅助排痰联合俯卧位通气对重症肺炎患者临床效果的影响。方法：将2021年10月~2022年12月我院就诊的70例重症肺炎患者纳入调研，按照几率抽样法均等分配，两组各35例。治疗方案包括传统治疗、排痰仪辅助排痰联合俯卧位通气治疗，根据最终所得数据评估两组干预情况。结果：实验组肺功能参数、氧分压、动脉血氧饱和度指标均高于对照组，呼吸频率、二氧化碳分压指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：开展排痰仪辅助排痰联合俯卧位通气治疗后，重症肺炎患者血气指标改善明显，肺功能水平显著提高，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 探讨初乳口腔免疫疗法（C-OIT）应用于呼吸机辅助通气新生儿的康复效果。方法 将100例使用经口气管插管机械通气的新生儿随机分为实验组和对照组，每组各50例。在采用常规护理措施基础上，实验组实施C-OIT，对照组采用2.5%的碳酸氢钠溶液进行口腔护理，均为每4 小时一次，比较两组患儿口腔感染发生率、VAP的发生率、机械通气时间、住院时间及住院费用。结果 实验组患儿口腔感染及VAP的发生率均低于对照组，但差距较小，差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组在机械通气时间、住院时间、住院费用等方面均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 C-OIT对预防口腔感染及VAP的发生有一定辅助作用，并能有效缩短患儿机械通气时间、住院时间及减少住院费用。

简介：【摘要】目的 探讨初乳口腔免疫疗法（C-OIT）应用于呼吸机辅助通气新生儿的康复效果。方法 将100例使用经口气管插管机械通气的新生儿随机分为实验组和对照组，每组各50例。在采用常规护理措施基础上，实验组实施C-OIT，对照组采用2.5%的碳酸氢钠溶液进行口腔护理，均为每4 小时一次，比较两组患儿口腔感染发生率、VAP的发生率、机械通气时间、住院时间及住院费用。结果 实验组患儿口腔感染及VAP的发生率均低于对照组，但差距较小，差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组在机械通气时间、住院时间、住院费用等方面均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 C-OIT对预防口腔感染及VAP的发生有一定辅助作用，并能有效缩短患儿机械通气时间、住院时间及减少住院费用。

简介：【摘要】目的：研究系统护理联合呼吸机辅助通气在高血压脑出血患者中的应用价值。方法：纳入病患确诊为高血压脑出血，共收集病例80例，随机分2组均应用呼吸机辅助通气治疗。对照组40例常规护理，观察组40例系统护理，比较两组应用效果。结果：观察组并发症发生率12.5%低于对照组32.5%，差异显著（P＜0.05）；护理24h后，观察组舒张压、收缩压水平均优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：系统护理联合呼吸机辅助通气在高血压脑出血患者中应用，不仅能控制并发症，还能改善血压水平，具有重要应用价值，可以推广应用。

简介：摘要：目的：分析肺表面活性物质联合辅助通气治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法：研究共筛选了50例患儿作为此次研究对象，均在2023年1月-12月间由于新生儿肺透明膜病接受治疗，随机分组后，对照组实施常规治疗，观察组使用肺表面活性物质联合辅助通气进行治疗。通过对各项指标进行对比，明确不同方法的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组的各项指标对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后2小时和12小时，观察组的指标均好于对照组（P＜0.05）。结论：肺表面活性物质联合辅助通气的应用疗效显著，能够改善血气情况，降低并发症发生率。

简介：摘要目的观察无创双水平正压通气（NPPV）治疗AECOPD并发呼吸功能衰竭的临床效果及护理方法。方法选取2011年1月～2012年12月我科AECOPD并发呼吸功能衰竭的患者56例为研究对象，观察所有患者在治疗前后血压、心率、呼吸频率及动脉血气的变化。结果通气前与撤机后心率比较t=10.1861（p=0.0000）；收缩压比较t=16.7627（p=0.0000）；舒张压比较t=19.9797（p=0.0000）；PaO2比较t=27.3786（p=0.0000）；PaCO2比较t=12.4454（p=0.0000）；SaO2比较t=7.5204（p=0.0000）；R比较t=23.1454（p=0.0000）差异，有统计学意义。结论合理使用NPPV可迅改善患者的通气功能，促进CO2排出、纠正呼吸衰竭导致的酸中毒，能有效减少或避免有创通气的使用。

简介：摘要目的探究无创双水平正压通气用于重症支气管哮喘患者辅助治疗效果。方法随机选取本院2013年11月至2015年11月间收治入院的重症支气管哮喘患者88例，按照随机双盲法原则将其分成研究组和对照组，各有病例44例，对照组实施常规治疗，研究组则在常规治疗的基础上予以无创双水平正压通气治疗，对比两组患者治疗前后血气分析结果，并观察患者的哮喘症状评分（采用Hogg评分法）及并发症发生情况。结果两组患者治疗前的氧合指数、SaO2、PaO2以及Paco2指标比较差异无统计学意义（P＞0.05），经过各自的治疗后，研究组氧合指数、SaO2、PaO2均较对照组高，且Paco2水平较对照组低，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外两组患者哮喘症状评分结果也优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论无创双水平正压通气治疗用于重症支气管哮喘患者的治疗，能够显著改善患者的血气指标和哮喘的症状，并且安全性相对较高，值得临床参考。

简介：摘要目的评价双水平正压通气治疗阻塞型睡眠呼吸暂停综合征的临床疗效。方法选取我院2013年6月—2018年6月期间收治的100例阻塞型睡眠呼吸暂停综合征患者，随机将患者分为对照组（n=50例）与观察组（n=50例），对照组常规内科治疗，观察组在此基础上行双水平正压通气治疗；比较两组患者动脉血氧饱和度（SaO2）、睡眠质量。结果观察组治疗后最低、最高SaO2水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后总睡眠时间长于对照组，平均呼吸暂停时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后AHI低于对照组（P＜0.05）。结论对阻塞型睡眠呼吸暂停综合征患者采取双水平正压通气治疗，患者睡眠质量显著提高，效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨无创双水平气道正压通气方法在呼吸衰竭中的临床作用。方法选取我院被2014年1月到2015年6月确诊为呼吸衰竭患者120例，分为观察组与对照组，每组60例。观察组的患者采用无创双水平气道正压通气方法进行治疗，对照组的患者采用常规的基础治疗。对两组患者在治疗前后的心率、呼吸、PaO2，以及PaCO2指标的变化进行比较。结果观察组患者的总有效率为97%，对照组患者的总有效率为55%。观察组在疗程结束后，心率、呼吸、PaO2，以及PaCO2等改善情况比对照组明显。两组患者在治疗后差异明显，P＜0.05。结论利用无创双水平正压通气在急诊呼吸衰竭中，操作方法简单、快捷，具有明显的疗效。

简介：【摘要】目的：评估双水平正压无创通气治疗难治性急性左心衰患者的临床疗效。方法：选取自2022年01月至2023年01月间在我院就诊的难治性急性左心衰患者，共120例。将患者随机分为对照组（60例，接受标准药物治疗）和观察组（60例，接受双水平正压无创通气治疗以及标准药物治疗）。收集并分析两组患者在治疗结束后的临床指标。结果：观察组患者的症状在治疗72小时内得到了显著改善，住院时间明显缩短。结论：双水平正压无创通气联合标准药物治疗相比于单一标准药物治疗，在难治性急性左心衰患者中显示出显著的疗效，可望成为一种有效的治疗手段。

简介：【摘要】：目的：分析难治性急性左心衰治疗中双水平正压无创通气的应用效果。方法：采取数字表随机分组法将90例确诊的难治性急性左心衰患者分为45例/组。观察组实施双水平正压无创通气，对照组实施面罩吸氧。对比氧动力学指标和临床疗效。结果：经治疗后，观察组患者各项氧动力学指标水平和总有效率水平都高于对照组（P＜0.05）。结论：在难治性急性左心衰治疗中实施双水平正压无创通气效果确切。

简介：【摘要】目的 探讨双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者的最终疗效。 方法 选择2022年2月-2023年2月期间我院治疗82例重症呼吸衰竭患者，按数字排序法随机以参照组41例和观察组41例区分，参照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上，采用双水平气道无创正压通气治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗前两组患者动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压变化无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组动脉血气指标均有所提升，观察组明显高于参照组，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 使用双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者疗效十分显著，可快速改善临床症状且调整血气指标，值得临床治疗借鉴与应用。

简介：【摘要】目的 探讨双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者的最终疗效。 方法 选择2022年2月-2023年2月期间我院治疗82例重症呼吸衰竭患者，按数字排序法随机以参照组41例和观察组41例区分，参照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上，采用双水平气道无创正压通气治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗前两组患者动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压变化无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组动脉血气指标均有所提升，观察组明显高于参照组，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 使用双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者疗效十分显著，可快速改善临床症状且调整血气指标，值得临床治疗借鉴与应用。