简介：【摘要】目的 : 分析预防接种疫苗后的不良反应情况。 方法： 搜集我中心进行预防接种疫苗的 876 例儿童的资料，对接种后的不良反应情况进行 回顾性分析 。 结果： 876 例研究对象中共有 91 例出现不良反应，发生率达 10.39% ， 不良反应 有 发热、腹泻、过敏性皮疹、局部肿痛、硬结 和 无菌性脓肿。 结论： 接种疫苗后出现不良反应的原因较多，应在严格执行接种条例、提高技术操作规范性的同时加强预防意识以期降低不良反应的发生率。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析阿莫西林所致不良反应的特点和药学干预方法。方法：从2020年1月至12月，选取我市阿莫西林用药后出现不良反应的案例75例为研究对象。采用回顾分析法，收集患者的基本资料和治疗信息，评估阿莫西林用药后的治疗效果，对用药途径、不良反应的症状表现和发生时间进行统计。结果：患者治疗总有效率为97.33%，口服用药引起的不良反应率（85.33%）高于静脉注射（14.67%），有统计学意义（P＜0.05）；不良反应累及皮肤（46.67%）、消化系统（22.67%）、神经系统（14.67%）、血液循环系统（9.33%）、泌尿系统（2.67%）等，其中皮肤过敏发生率明显高于其他不良反应（P＜0.05）；不良反应发生在1d以内和1d以上的比例是77.33%和22.67%，其中1h～24h之间的发生率明显高于其他时间段（P＜0.05）。结论：阿莫西林所致不良反应以口服用药为主，皮肤过敏和1h～24h之间的发生率较高，提示医护人员加强用药指导和观察，提高患者的用药安全性。

简介：[摘要]目的：分析药学服务在降低药物不良反应中的作用。方法：选择{2019.12-2021.12}，选择在本院需要用药治疗的70例患者，对照组采用常规用药模式，药学组采用药学服务模式，对比药学组与常规组不良反应概率。结果：药学组出现不良反应概率低于常规组（P＜0.05）。结论：采用药学服务模式，有利于减少药物不良反应，是一种理想方法。

简介：摘要：近年来，随着我国经济水平的不断提高，医疗发展也在稳步加快。目前中药复方制剂已经广泛应用于临床，而中药作为我国传统治疗方式，由于其药理存在多变性，适用性没有中药复方制剂普遍，伴随医疗技术的持续发展，分析如何合理使用中药成为更多临床工作者关注的重点，以此为方向的相关研究也相继增多，本文重点就中药复方制剂的合理使用展开研究，就合理用药的重要性展开论述，分析总结了药品不良反应的诱因，期待可以对后续医疗事业的发展提供重要价值。

简介：【摘要】：目的：探究中药制剂使用的不良反应和对策。方法：选择2019年9月至2021年9月，医院曾经使用过的中药制剂，出现不良反应患者100例，回顾性分析临床资料，并完成统计学处理，对使用中药制剂之后发生的不良反应情况进行详细的分析，并给出具体的解决对策。结果：经显示≥60 岁患者出现不良反应的发生率更高44例（44.00%），其次是≤12岁25例（25.00%），较40～59岁、13～39岁的年龄段发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；静脉滴注患者出现不良反应的发生率更高60例（60.00%），其次是口服给药19例（19.00%），较外用和肌肉注射的发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；皮肤系统在使用中药制剂后的不良反应较其他系统明显更高，差异有意义（P＜0.05）；经显示生脉、参麦、炎琥宁、双黄连注射液等是主要使用的中药制剂。其中用药2d时间后发生不良反应的共有40例（40.0%），3d后共30例（30.00%），其他药物后出现不良反应30例（30.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对使用中药制剂后不良反应患者，经研究显示有较大的不良反应可能性，应当保证用药的合理性，做好临床管理工作，选择安全的给药途径，经在临床上给予患者针对性的干预对策方式，尽量保证用药的安全性，降低不良反应的发生，将促进患者疾病快速恢复，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，纳入观察对象80例，均为阿莫西林药物用药后不良反应病例，对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果：所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药，其中静脉滴注用药患者12例，用药剂量0.3g/次，口服用药患者68例，用药剂量0.5g/次，3次/日，口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药，（p＜0.05），80例阿莫西林用药不良反应患者中，用药1-7d内出现不良反应患者最多，达37例（46.25%），其次是用药30min-1h内出现不良反应患者，共19例（23.75%），然后是用药＜30min内出现不良反应患者，共15例（18.75%），用药＞14d后出现不良反应患者最少，共4例（5.00%）；80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中，过敏反应最为普遍，共计48例（60.00%），其次是消化系统不良反应，共14例（17.50%），然后是神经系统不良反应10例（12.50%）与心血管系统不良反应6例（7.50%）。结论：阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高，临床需结合患者的实际情况，恰当地选择给药途径，控制用药实际，关注患者用药状态，以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率，保障用药安全。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。

简介：【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应（ADR）监测管理系统中，调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应（SADR）的患者，共60例。进行SADR表现分析，提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的，以年龄51岁以上为主，占比最高，其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中，以静脉滴注引发的不良反应最多，占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应，以血液系统70.0%为主，占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发，以静脉滴注引发的不良反应最多，累及血液系统占比最高。

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简介：摘要:目的:分析儿科临床常见药物不良反应及原因。方法:选取2022.02-2024.02本院儿科接诊的58例患儿，均出现药物不良反应，对反应类型进行统计并展开原因分析。结果:58例患儿中药物不良反应情况为皮肤反应21例（36.21%）、腹泻17例（29.31%）、呕吐16例（27.59%）、肝功能损伤4例（6.90%）；具体原因为药量超标26例（44.83%）、配伍不合理17例（29.31%）、不合理使用抗菌药物15例（25.86%）。结论:积极对儿科常见药物不良反应进行总结，深入分析其中的根本原因，采取相应的针对性措施，从而促进儿科用药安全性的提升。

简介：目的探讨孕妇RH血型与免疫抗体检测对Rh新生儿溶血疾病的产前诊断价值。方法选2016年8月至2018年8月在我院进行产前检查的500例孕妇作为观察对象。对孕妇实施抗D血型定型检测，对Rh血型实施测定。采用红细胞检测，分析免疫抗体的效果。结果研究的500例孕妇当中Rh血型呈现阴性的有6例，血清当中检测出抗体C和抗体D复合性免疫抗体的患者有2例。结论对孕妇进行Rh血型与免疫抗体检测，能够有效提高对Rh新生儿溶血病诊断的价值，有助于临床尽早采取措施进行防范，具备重要的临床意义。关键词孕妇；Rh血型；免疫抗体；新生儿溶血病；诊断价值Rh新生儿溶血病是指胎儿的红细胞与母体之间存在着不和血型抗体，从而导致新生儿、胎儿发生免疫性溶血。在溶血病早期，新生儿多会有高胆红素血症体现，后期患儿则会有肝脾肿大、胆红素脑病以及贫血的发生1。因而孕妇在产前进行Rh血型检测与免疫抗体检测至关重要。本次就2016年8月至2018年8月在我院进行产前检查的500例孕妇作为观察对象，观察孕妇RH血型与免疫抗体检测对Rh新生儿溶血疾病的产前诊断价值，现报道如下1资料与方法1.1病例资料选2016年8月至2018年8月在我院进行产前检查的500例孕妇作为观察对象，500例孕妇年龄均在20至38岁之间，平均年龄为（24.3±0.4）岁。孕妇孕周均在13至38周之间，平均孕周为（20.2±0.7）周。初次产妇有200例，经产妇有300例。所有孕妇均签署知情同意书。1.2方法所有受检孕妇均进行Rh血型与免疫抗体检测。首先，采集末梢血1滴，采集好后将其加入到0.9%NaCl溶液（适量）中，从而配制成为2%至5%的红细胞悬液，抗体检测试剂采用抗D血型定型试剂，按照试剂说明书实施相应操作。如果Rh显示为阴性，则采集夫妇双方各3毫升静脉血，使用抗人球蛋白方法实施鉴定。按照标准红细胞实施血清免疫抗体的检测。并且对孕妇血清免疫抗体实施定期的检测，基本为每月一次。在孕妇分娩的时候，采集脐带血进行新生儿血清和Rh血型的检测。1.3观察指标观察孕妇Rh血型与免疫抗体检测结果。2结果研究的500例孕妇当中Rh血型呈现阴性的有6例，阴性率为1.2%。4例没有产生免疫性血型抗体，孕妇分娩之后并没有出现新生儿溶血病。2例孕妇不具备输血史，3胎0产。第一胎在怀孕10周自然流产，第二胎20周自然流产，第三台在31周早产，但新生儿出现窒息死亡。对夫妇两人的染色体进行检测，均正常，女方血型为A型，男方血型为O型。女方经检测防线血清抗D抗体的效价比为1245，抗C抗体效价为130。血清当中检测出抗体C和抗体D复合性免疫抗体的患者有2例。3讨论Rh血型是第二大血型系统，Rh血型不合原因是由于母亲Rh血型阴性，父亲Rh阳性。这种状态下，母亲怀孕第一胎多属于Rh阳性，孕妇在分娩期间，通过胎盘剥离作用，胎儿机体内所携带主要是源自于父体红细胞抗原直接进入到母体，导致母体呈现出免疫性反应。而第二胎之后，如果胎儿仍然为Rh阳性，会对母体当中记忆细胞进行刺激，从而出现回忆性反应。另外，人工流产与自然流产、剖宫产病史会致使胎儿血液经胎盘而进入至母体进行血液循环系统，会提高新生儿溶血病患病几率2。本次的研究结果显示，500例孕妇当中Rh血型呈现阴性的有6例，阴性率为1.2%。血清当中检测出抗体C和抗体D复合性免疫抗体的患者有2例。说明孕妇在产前进行Rh血型与免疫抗体检测能够早期发现孕妇的血型情况，有助于早期对新生儿溶血病进行预防。在有条件的情况下，需要在Rh阴性产妇分娩第一个Rh阳性胎儿之后，在分娩72小时之内实施抗RhD球蛋白肌肉注射治疗，注射的剂量在200至300微克之间。从而封闭新生儿RhD阳性抗原，阻止其进入到母体血液渠道，防止母体出现免疫抗体性反应。另外，母体和胎儿血型不合也不会对母体的自身健康造成不良影响，Rh阴性血型不但会一反早产、流产与胎儿发育不全之外，还会致使胎儿发生肝脾肿大、智力性障碍等3。综上所述，对孕妇进行Rh血型与免疫抗体检测，能够有效提高对Rh新生儿溶血病诊断的价值，降低新生儿溶血病的发生，有助于临床尽早采取措施进行防范，并且在出现溶血病之后能及时采取相应的救治措施。孕妇Rh血型与免疫抗体检测具备重要的临床意义。参考文献1叶海辉,李从荣,李智山等.襄阳地区23例RH血型抗体致新生儿溶血病输血治疗探讨J.标记免疫分析与临床,2016,23(2)135-138.2詹洁瑜,舒琳琳,颜思璐等.新生儿溶血病Rh血型分布与临床分析J.中国医学创新,2017,14(17)113-117.3张勇萍,杜娟,杨世明等.4397例孕产妇ABO和RhD血型检测及不规则抗体的分析J.细胞与分子免疫学杂志,2016,32(5)680-682.

简介：目的：从制剂稳定性角度对替罗非班致血小板减少不良反应的机制提出新的假说。方法：对接受替罗非班治疗的血小板减少症患者监测大血小板比率，结合中国专利数据库中关于替罗非班注射剂制剂稳定性数据进行分析，探讨两者的相关性。结果：替罗非班所致血小板减少与其存储过程中不溶性微粒的增加可能存在相关性。结论：替罗非班用药过程中应严格按说明书要求，在规定的时间点监测血小板计数、血红蛋白和血细胞比容。医院药剂科应针对其保质期短的特点，在流通和使用环节加强药品质量管理。

简介：【摘要】目的： 探讨采用柳氮磺胺吡啶 + 益君康对溃疡性结肠炎患者进行治疗后的临床疗效以及不良反应。 方法：将我院 2017 年 2 月 23 日 ～ 2018 年 2 月 23 日 收治的50 例溃疡性结肠炎 患者随机分为两组 ；观察组（ 25 例）：采用柳氮磺胺吡啶 + 益君康展开治疗；对照组（ 25 例）：采用柳氮磺胺吡啶药物展开治疗；就组间疗效数据、不良反应数据、 DAI 评分以及实验室指标 展开对比。 结果： 观察组溃疡性结肠炎患者总有效率高于对照组 （P＜ 0.05）；观察组联合治疗后，可降低不良反应发生率 （ P＜ 0.05）；观察组患者 TNF-α 、 IL-8 、 IL-6 均优于对照组， DAI 评分低于对照组 （P＜ 0.05）。 结论：柳氮磺胺吡啶 + 益君康药物的有效应用，使得溃疡性结肠炎患者疗效、安全性获得显著改善， DAI 评分以及实验室指标获得有效降低，最终实现溃疡性结肠炎患者的有效预后。

简介：摘要：目的：研究在类风湿性关节炎的诊断中应用高敏C反应蛋白、类风湿因子和血沉的诊断价值。方法：选取2019年4月～2020年4月在我院就诊的类风湿性关节炎患者43例作为本研究观察组，将同期在我院体检健康的43例受检者作为本研究对照组，2组均进行超敏C反应蛋白、类风湿因子以及血沉的检测，对比2组检测结果；将观察组的43例患者分为活动期和非活动期，其中23例为活动期，20例为非活动期，对比活动期与非活动期的高敏C反应蛋白、类风湿因子和血沉水平。结果：观察组的高敏C反应蛋白、类风湿因子以及血沉等指标水平显著高于对照组，P＜0.05；与非活动期相比，活动期患者的上述指标显著较高，P＜0.05。结论：在类风湿性关节炎的诊断中，应用高敏C反应蛋白、类风湿因子、血沉联合检测，具有较高的诊断价值，为疾病的活动性和合理治疗提供依据。

简介：【摘要】目的 对重症脓毒症患者接受连续性血液净化联合乌司他丁治疗，对炎性反应的影响和临床疗效与机制等内容进行分析。方法 在我院收治的重症脓毒症患者中选择例50患者作为实验对象，实验时间为2021年1月～2021年12月，借助随机、双盲法进行分组，分为常规组和实验组，各25例患者。常规组25例患者应用连续性血液净化的治疗方式；实验组的25例患者使用连续性血液净化联合乌司他丁的治疗方式；对比两组患者的治疗效果和炎性指标。结果 实验组的治疗有效率为96.00%，常规组的治疗有效率为72.00%；实验组的炎性指标优于常规组，上述指标的组间差异有意义，（P＜0.05）。结论 当重症脓毒症患者应用连续性血液净化联合乌司他丁的方式，可以进一步提升治疗效果，缓解患者的炎性反应，维护患者的生命安全，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的 分析某市2019～2022年老年人使用中药注射液致药品不良反应(ADR)发生特点，为老年人安全使用中药注射液提供参考。方法 回顾性收集某市药品不良反应监测数据库中上报的421例老年人使用中药注射液所致的ADR报告，分别从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间、药品类别等方面进行统计分析。结果 421例ADR报告中，女227例，男194例，主要分布在60～69岁和70～79岁的年龄区间；421例ADR报告中，新的一般和一般ADR占比较高，分别占比49.64%和36.82%；421例ADR药品类别中，占比前三的药品类别是理血剂、补益剂和祛湿剂，分别占比44.66%、35.87%和6.65%；421例ADR发生时间多分布在≤30min时间段，占比达56.77%，且中药注射液的ADR中给药方式多为静脉滴注。结论 临床应用中药注射液需严格把控用药适应症，重视老年人用药后所致ADR的发生，加强药品质量监管，促进安全用药。

简介：

简介：本期通报的是注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应证用药的风险。单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。近年来，国家药品不良反应病例报告数据库中注射用单磷酸阿糖腺苷的报告数量呈快速增长趋势，严重不良反应报告较多，超适应证用药现象比较突出，而且大多数为14岁以下儿童的病例报告。为使医务人员、药品生产、经营企业以及公众了解注射用单磷酸阿糖腺苷的安全性问题，指导临床合理用药，降低用药风险，本期对该品种引起的严重不良反应及超适应证用药问题进行通报。