简介：摘要目的从细胞紧密连接蛋白claudin-5的角度探讨血必净注射液改善肺血管屏障功能紊乱的新机制。方法采用硫化氢（H2S）暴露导致急性肺损伤（ALI）模型。①体内实验：按随机数字表法将雄性SD大鼠分为对照组、H2S暴露组（300×10-6 H2S持续暴露3 h）、血必净对照组（静脉注射血必净注射液4 mL/kg、每日2次、持续3 d）、血必净干预组（血必净注射液预处理后予以H2S暴露），每组6只。制模成功后不同时间点（0、6、12、24 h）分别检测大鼠血浆和支气管肺泡灌洗液（BALF）中总蛋白含量，计算肺通透性指数（PPI；PPI＝BALF中总蛋白含量/血浆中总蛋白含量），测定肺湿/干重比值（W/D），用实时定量聚合酶链反应检测肺组织claudin-5 mRNA表达。②体外实验：将人肺微血管内皮细胞株（HPMECs）分为空白对照组、H2S供体（NaHS）处理组（与500 μmol/L NaHS共孵育12 h）、血必净对照组（加入2 g/L血必净注射液培养24 h）、血必净干预组（2 g/L血必净注射液预处理24 h后与500 μmol/L NaHS共孵育12 h）。分别于共孵育不同时间点（1、3、6、12和24 h），用蛋白质免疫印迹试验检测HPMECs细胞claudin-5蛋白表达，以荧光素钠评价单层HPMECs的通透性。结果①体内实验结果：与对照组相比，大鼠H2S暴露后6 h肺W/D比值即显著升高，12 h达峰值（4.67±0.11比4.26±0.06，P<0.01）；肺组织claudin-5 mRNA表达显著降低，暴露后6 h时降至对照组的89%（P<0.01）。暴露后12 h BALF中总蛋白和PPI均显著高于对照组〔总蛋白（mg/L）：262.31±14.24比33.30±3.09，PPI：（11.72±0.57）×10-3比（1.21±0.08）×10-3，均P<0.01〕；而血必净预处理后BALF中总蛋白和PPI均显著下降〔总蛋白（mg/L）：153.25±7.32比262.31±14.24，PPI：（5.79±0.23）×10-3比（11.72±0.57）×10-3，均P<0.01〕。②体外实验结果：与空白对照组相比，HPMECs与NaHS共孵育后单层内皮细胞通透性逐渐增加，12 h达到最高，约为空白对照组的2倍（P<0.01），而claudin-5蛋白表达则于12 h时降至最低（claudin-5/β- actin：0.42±0.03比1.03±0.05，P<0.01）；经血必净干预后可明显改善内皮细胞通透性（荧光素钠的荧光强度：1.46±0.10比1.89±0.11，P<0.01），减轻claudin-5蛋白的下降程度（claudin-5/β- actin：0.68±0.04比0.38±0.03，P<0.01）。结论血必净注射液可能通过上调claudin-5的表达改善ALI时受损的肺血管屏障功能。

简介：目的考察血必净注射液与6种常见溶媒（0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液）、5种临床常用药物（青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液）配伍后5种活性成分的稳定性（丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ）,为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的pH值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1h内均未发生明显的降解（降解量〈5%）;8h内pH变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。

简介：摘要目的观察血必净注射液对新型冠状病毒肺炎（简称新冠肺炎）患者炎症指标及预后的影响。方法选择2020年1月至3月长沙市公共卫生救治中心（长沙市第一医院北院）收治的60例重型新冠肺炎患者作为研究对象，按随机数字表法分为常规治疗组、血必净50 mL组和血必净100 mL组，每组20例。常规治疗组依据国家卫生健康委员会（卫健委）发布的新冠肺炎诊疗方案进行治疗；血必净50 mL组在常规治疗基础上加用血必净注射液每次50 mL、每日2次、连用7 d；血必净100 mL组在常规治疗基础上加用血必净注射液每次100 mL、每日2次、连用7 d。观察3组患者治疗前及治疗8 d后血常规、C -反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、2019新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测结果及疾病分型的变化。结果①治疗后，3组白细胞计数（WBC）及淋巴细胞计数（LYM）均较治疗前升高，CRP及ESR均较治疗前降低。与常规治疗组比较，血必净100 mL组治疗后WBC明显升高（×109/L：7.12±0.55比5.67±0.51，P<0.05），血必净50 mL组和100 mL组治疗后CRP及ESR明显降低〔CRP（mg/L）：32.3±4.6、28.0±6.2比37.3±5.9，ESR（mm/1 h）：45.9±5.7、40.5±7.4比55.3±6.6，均P<0.05〕。与血必净50 mL组比较，血必净100 mL组治疗后WBC升高及CRP、ESR下降更明显〔WBC（×109/L）：7.12±0.55比5.82±0.49，CRP（mg/L）：28.0±6.2比32.3±4.6，ESR（mm/1 h）：40.5±7.4比45.9±5.7，均P<0.05〕。②治疗后，3组患者APACHEⅡ评分均较治疗前降低；血必净100 mL组治疗后APACHEⅡ评分明显低于常规治疗组和血必净50 mL组（分：12.3±1.5比16.5±1.6、15.9±1.4，均P<0.05）。治疗后，3组2019-nCoV核酸检测均有部分转阴，其中常规治疗组9例、血必净50 mL组8例、血必净100 mL组9例，3组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。3组患者治疗后病情均有所改善，其中常规治疗组8例转为普通型、1例转为危重型，血必净50 mL组9例转为普通型，血必净100 mL组12例转为普通型；血必净100 mL组较50 mL组和常规治疗组改善更明显（均P<0.05）。结论血必净注射液可有效改善重型新冠肺炎患者的炎症指标及病情转归。

简介：【摘要】目的 探究穴位气压疗法联合血必净注射液防治脓毒症所致ICU获得性肌无力的临床疗效。方法 选择2022年1月～2023年6月我院急诊ICU收治的82例脓毒症患者，随机数字表法分观察组和对照组各41例。对照组采用血必净注射液治疗，观察组在对照组的基础上给予穴位气压疗法干预。观察两组日常活动能力、肌力情况、血清炎症因子水平、机械通气时间、ICU住院时间以及总住院时间情况。结果 观察组机械通气时间、ICU住院时间以及总住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。干预前，两组MRC评分、Barthel指数、血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平的比较，均无统计学差异（P＞0.05）；干预后，观察组MRC评分和Barthel指数均显著高于对照组（P＜0.05）；与治疗前比较，两组组治疗后的血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著降低，且观察组的各项指标水平均低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 穴位气压疗法联合血必净注射液防治脓毒症所致ICU获得性肌无力的临床疗效显著，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：分析血必净+抗生素对急诊ICU重症肺感染的效果。方法：以急诊ICU重症肺感染患者为样本纳入72例，随机将样本设置成常态组、治疗组，样本量均维持在36例，前者行抗生素治疗，后者增加血必净注射液，样本在2020年8月-2021年8月入选后，需观察炎症指标，统计有效性。结果：用药前所检测的CRP以及WBC指标，在检验后无差异，P>0.05。用药后所检测的CRP以及WBC指标，在检验后有差异，P

简介：摘要：目的 分析乌司他丁搭配血必净注射液在脓毒性休克患者心肌方面的保护作用。方法 随机抽取52例于2020年1月~3月来我院治疗的脓毒性休克患者，根据患者个人意愿均匀分成对照组和观察组，对比两组患者治疗前和治疗七天后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II评分)，并观察两组患者治疗情况。结果 治疗后，两组患者APACHE II 评分均有明显下降，且观察组患者更为显著，P＜0.05，符合统计学原理；观察组患者治疗有效率为96.15%，而对照组为73.07%，观察组治疗效果更好，差异具有统计学意义（χ2=5.31，P＜0.05）。结论 血必净联合乌司他丁用于治疗脓毒性休克患者，治疗效果显著，患者心功能得到改善，符合未来医疗发展需求，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨血必净联合参麦注射液应用于治疗脓毒症患者疗效及对调节免疫失衡的作用。方法选取我院收治的70例脓毒血症患者，将其随机分为观察组以及对照组，入院后均给予综合治疗，在此基础上，观察组给予血必净联合参麦注射液治疗，比较两组患者治疗前后的APACHEII评分、死亡率，治疗前后的外周免疫球蛋白变化以及T淋巴细胞数变化。结果治疗前两组患者的APACHEII评分比较无明显差异，治疗后7d均较治疗前明显下降，且观察组更加显著，观察组的死亡率明显低于对照组，治疗前两组患者外周免疫球蛋白水平比较无明显差异，治疗后7d其IgG、IgA、IgM均较治疗前明显升高，且观察组更加显著，治疗后7d，两组患者的CD3+,CD4+以及CD4/CD8水平均明显升高，且观察组更加显著，组间比较有统计学差异，P<0.05。结论采用血必净联合参麦注射液应用于治疗脓毒症患者效果显著，可以有效改善患者的免疫功能，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨血必净注射液联合抗生素对重症肺部感染患者炎症因子水平及短期预后的影响。方法：按照一定标准，选取我院2021年6月～2022年6月的60例重症肺部感染患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组，一组为试验组，有30例患者，采用血必净注射液联合抗生素进行治疗；另一组为参照组，有30例患者，采用抗生素进行治疗。对比分析2组治疗前后的炎症因子水平变化情况以及临床疗效、短期预后。结果：经统计学分析，试验组与参照组治疗前的炎症因子水平比较差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。试验组治疗后的炎症因子水平低于参照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。试验组的总有效率高于参照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。试验组的短期预后优于参照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：重症肺部感染患者采用血必净注射液联合抗生素的治疗方案，可显著减轻炎性反应、提高临床疗效，短期预后理想，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者血清炎性因子白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法55例AECOPD患者，随机分为对照组（n=26）和治疗组（n=29）。对照组予以常规治疗，治疗组在对照组基础上加用血必净注射液，连用7d，监测治疗前后血清IL-8，CRP以及肺功能的变化。结果与治疗前比较，治疗组血清IL-8,CRP,FEV1/Pred及FEV1/FVC均较治疗前明显改善，差异有统计学意义。治疗组治疗前后IL-8,CRP以及FEV1/Pred(%)的变化程度较对照组更明显，差异有统计学意义。血清IL-8和CRP水平与肺功能FEV1/Pred及FEV1/FVC均呈负相关。结论在常规治疗的基础上联用血必净注射液，有助于减轻AECOPD患者IL-8介导的炎性反应，改善肺功能。

简介：摘要目的探讨丹参注射液与丹红注射液治疗脑供血不足中的疗效比较。方法选取2013年5月至2014年6月收集的脑供血不足患者100例，将其随机分2组，对照组患者采用丹参注射液治疗，观察组患者采用丹红注射液治疗，观察两组患者的临床疗效。结果对比两组脑供血不足患者的总有效率可知，观察组脑供血不足患者的总有效率明显优于对照组脑供血不足患者的总有效率，差异显著（P<0.05）。结论采用丹红注射液治疗脑供血不足患者具有显著的疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的观察、分析在脑梗塞患者的治疗中，总结并阐述疏血通注射液与丹红注射液对脑梗塞患者的影响效果。方法特选取我院接收的脑梗塞患者72例作为研究对象；分为两组。每组36例，对照组给予丹红注射液治疗路径；实验组应用疏血通注射液治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为91.7%，对照组为75.0%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组BI、NFDS评分均无显著差异（P＞0.05）；在治疗后，实验组的BI、NFDS评分均明显优于对照组（P＜0.05）。结论在脑梗塞患者的治疗中，疏血通注射液的治疗效果显著，明显优于丹红注射液的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨血必净注射液联合低分子肝素对脓毒症患者的治疗效果及对免疫功能和炎性因子的影响。方法选择江苏省常州市武进中医医院2018年1月至2019年12月收治的脓毒症患者60例，依据随机数字表法分为观察组30例与对照组30例。对照组患者给予低分子肝素钠治疗；观察组患者给予血必净注射液联合低分子肝素治疗，两组疗程均为1周，比较两组治疗前和治疗后心率（HR）、体温、呼吸频率、白细胞计数（WBC）、全身感染相关性器官功能衰竭量表（SOFA）和急性生理学与慢性健康状况评估（APACHE）Ⅱ评分以及免疫功能和炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平的变化。结果观察组治疗后HR、体温、呼吸频率和WBC均低于对照组[（83.22 ± 4.34）次/min比（89.14 ± 3.67）次/min、（37.02 ± 0.37）℃比（37.81 ± 0.4）℃、（86.83 ± 4.56）次/min比（97.32 ± 6.17）次/min、（10.85 ± 1.28）× 109/L比（12.29 ± 1.34）× 109/L]，差异有统计学意义（t=5.705、7.330、7.489、4.256，P<0.05）。观察组治疗后SOFA评分和APACHEⅡ评分均低于对照组[（8.93 ± 1.42）分比（13.24 ± 1.98）分、（12.13 ± 2.19）分比（15.52 ± 1.98）分]，差异有统计学意义（t=9.689、6.289，P<0.05）。观察组治疗后CD3+、CD3+CD4+和CD4+/CD8+高于对照组[（62.31 ± 5.21）%比（54.68 ± 3.75）%、（35.38 ± 2.98）%比（29.39 ± 3.10）%、1.15 ± 0.24比1.47 ± 0.18]，差异有统计学意义（t=6.510、7.630、7.050，P<0.05）。观察组治疗后血清TNF-α、CRP和IL-6水平低于对照组[（23.94 ± 4.63）μg/L比（37.91 ± 3.6）μg/L、（43.17 ± 9.93）mg/L比（75.23 ± 15.42）mg/L、（34.21 ± 4.28）μg/L比（48.93 ± 5.12）μg/L]，差异有统计学意义（t=12.978、9.574、12.082，P<0.05）。结论血必净注射液联合低分子肝素可降低脓毒血症患者的HR、体温、呼吸频率和WBC，减轻患者的病情和器官损伤，提高机体的免疫功能，减轻体内的炎性反应。

简介：摘要：目的 研讨参芪扶正注射液联合血必净对脓毒性休克患者的复苏及氧代谢影响。方法 以我院急诊科收治的74例脓毒性休克患者作为研究对象，利用计算机随机分配法将患者分成联合治疗组和对照组，每组各37例，对照组患者采用常规治疗办法，对比两组患者液体复苏药物使用情况及复苏完成时间、氧代谢指标。结果 联合治疗组患者液体复苏总量、复苏完成时间以及药物使用量均小于对照组，且P＜0.05，差异符合统计学意义；联合治疗组患者氧代谢指标改善明显优于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 将参芪扶正注射液联合血必净可有效避免患者进入休克状态，可以帮助患者复苏，降低并发症发生率，提升患者体内氧代谢能力，效果理想，符合未来医疗理念，值得推广。

简介：莲必治注射液成份为亚硫酸氢钠穿心莲内酯，具有清热解毒，抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎的治疗。给药途径为肌内注射和静脉滴注。

简介：摘要目的观察血必净注射液在经皮肾镜取石术（PCNL）围手术期应用的临床效果。方法选取我院行PCNL治疗上尿路结石患者200例，随机数字表法将患者分为两组，其中对照组100例，围术期予抗生素及常规综合治疗；观察组100例，在对照组常规治疗的基础上予血必净注射液50ml静脉滴注，观察分析两组患者术后临床疗效、生命体征及相关炎症指标的变化情况。结果两组患者一般资料比较无统计学差异（P＜0.05），观察组术后感染发热发生率及SIRS发生率均低于对照组（P＜0.05）；脓毒症及MODS比较无统计学意义;病情恢复优于对照组；两组术后1d、3d、7d炎症相关指标白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）等观察组改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论血必净注射液联合抗生素PCNL围术期能有效减低术后感染发热及SIRS发生率，较好控制相关炎症指标，安全性高，有一定临床应用价值。

简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：目的：观察生脉注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将患者142例随机分为治疗组和对照组,均予舒血宁注射液静滴,治疗组加用生脉注射液。结果：治疗组临床症状及心电图改善的显效率及总有效率均明显高于对照组,并且治疗组的硝酸甘油停减率也高于对照组。结论：生脉注射液联合舒血宁注射液为治疗冠心病心绞痛的有效药物。