简介：

简介：着重对血必净注射液对老年脓毒症高热患者体温的控制情况作一临床观察,其结果表明血必净在老年脓毒症的辅助治疗中对患者体温的控制有明显作用且这种良好的控制作用与其应用时间有一定的相关性。

简介：【摘要】目的：探讨对重症脓毒血症患者予以血必净注射液联合持续血液净化治疗的效果。方法：纳入时间为2018年5月至2019年5月，抽取74例重症脓毒血症患者，依照计算机表法分组，各37例。参照组采取持续血净化治疗，实验组采取血必净注射液联合持续血液净化治疗。检验临床指标、肿瘤坏死因子-a、白细胞介素-6、生活质量评分。结果：实验组临床指标相比于参照组较优，组间差异显著（

简介：摘要目的观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)，C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平的影响。方法将58例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为对照组和治疗组，每组29例。两组患者均接受有创机械通气及常规药物治疗，治疗组加用血必净注射液。监测治疗前后血气分析、血清TNF-α、CRP的变化，并观察在10d内撤机成功率及脱机时间。结果治疗后治疗组PaO2、PaCO2均有明显改善，与治疗前比较，具有显著性差异(P＜0.05)。两组治疗后PaO2比较，差异也具有显著性意义(P＜0.01)。治疗组血清TNF-α，CRP均较治疗前明显改善，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组治疗前后TNF-α，CRP的变化程度较对照组更明显．差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组平均脱机时间比对照组明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论血必净注射液治疗COPD合并呼吸衰竭疗效显著，有助于减轻患者TNF-α、CRP介导的炎性反应，减少呼吸机依赖，提高COPD危重患者的救治成功率。

简介：摘要目的评价血必净注射液对重症新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）患者肺炎严重指数（PSI）的改善作用及对预后的影响。方法采用多中心前瞻性队列研究设计，连续纳入2020年1月至3月国内15个省市28家新冠肺炎定点医院重症监护病房（ICU）收治的成人新冠肺炎患者作为研究对象。所有患者均按照国家卫生健康委员会发布的新冠肺炎诊疗方案进行常规治疗。根据是否接受血必净注射液治疗分为血必净组和常规治疗组。常规治疗组给予抗病毒、呼吸支持、循环支持、对症治疗等常规医疗护理措施；血必净组则在常规治疗基础上，于患者入ICU后12 h内开始使用血必净注射液，每次100 mL，每天2次，疗程不少于1 d。观察两组患者入组后第8天PSI风险评级改善率及28 d临床结局。结果连续筛选276例成人新冠肺炎患者，对其中符合PSI风险评级Ⅲ～Ⅴ级的144例重症患者数据进行分析，常规治疗组和血必净组各72例。常规治疗组与血必净组患者平均年龄分别为（65.7±7.9）岁和（63.5±10.9）岁，男性分别占75.0%（54/72）和70.8%（51/72）；两组一般情况、基础疾病、PSI风险评级和评分、序贯器官衰竭评分（SOFA）、氧合指数（PaO2/FiO2）、呼吸支持方式等基线资料差异均无统计学意义。与常规治疗组比较，血必净组患者入组后第8天PSI风险评级改善率显著提高〔56.9%（41/72）比20.8%（15/72），组间差值及95%可信区间（95%CI）为36.1%（21.3%～50.9%），P<0.01〕，PSI评分、SOFA评分和PaO2/FiO2均明显改善〔PSI评分（分）：83.7±34.8比108.2±25.6，组间差值（95%CI）为-24.5（-34.9～-14.1）；SOFA评分：2.0（1.0，4.0）比7.0（4.0，10.0），组间差值（95%CI）为-3.5（-5.0～-2.0）；PaO2/FiO2（mmHg，1 mmHg＝0.133 kPa）：289.4±111.6比188.5±98.1，组间差值（95%CI）为100.9（65.3～136.5）；均P<0.01〕。血必净组患者28 d出院率较常规治疗组提高了44.5% 〔66.7%（48/72）比22.2%（16/72），P<0.01〕，28 d生存率较常规治疗组提高了9.8% 〔91.7%（66/72）比81.9%（59/72），P<0.01〕。两组治疗期间抗病毒药、抗菌药物、抗凝药和血管活性药物合并用药情况比较差异均无统计学意义。血必净组与常规治疗组不良事件发生率比较差异无统计学意义〔41.7%（30/72）比43.1%（31/72），P>0.05〕，且无严重不良事件和血必净不良反应报告。结论常规治疗联合血必净注射液能够明显改善重症新冠肺炎患者的PSI风险评级和临床预后，且未增加药物安全风险。

简介：摘要目的分析重症肺炎并心力衰竭应用血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗的效果。方法选取2016年1月－2018年1月在我科诊治的124例重症肺炎并心衰患者，按随机方法分两组，每组62例，对照组采用酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗，观察组于对照组基础上联合血必净注射液治疗，比较两组疗效、心功能及炎症反应。结果观察组治疗总有效率90.32%高于对照组的75.81%，差异显著(P＜0.05)；观察组治疗后LVEF、LVFS指标分别为(60.78±5.21)%、(31.84±3.00)%均比对照组高，cTnI、BNP指标均比对照组低，差异显著(P＜0.05)；观察组治疗后CRP(55.62±10.41)ng/L、TNF-α(126.47±19.52)ng/L、IL-8(139.25±23.41)ng/L、IL-6(71.23±14.52)ng/L均低于对照组，差异显著(P＜0.05)。结论重症肺炎并心力衰竭应用血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗能有效缓解肺炎症状，改善心功能，并减轻炎症反应，提高临床疗效，效果显著。

简介：摘要目的观察口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤的效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月急诊科收治的烙铁头蛇咬伤患者60例，随机分成两组，对照组口服用季德胜蛇药片，治疗组的患者在对照组基础上联合血必净注射液进行治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；结论口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤，能够取得良好的效果，促进患者恢复。

简介：

简介：摘要目的探讨血必净注射液对体外循环(CPB)下心脏瓣膜置换术患者体内炎症因子水平和呼吸功能的影响。方法选取2016年9月至2019年9月期间青岛市市立医院心外科进行体外循环下心脏瓣膜置换手术的患者68例作为研究对象进行回顾性研究。根据是否采用血必净治疗将所有研究对象分为观察组(34例)和对照组(34例)。对照组进行积极处理原发病以及对症治疗等，观察组在对照组基础上于麻醉诱导前、手术后当日、术后24 h分别给予100 ml的生理盐水加100 ml血必净注射液输注治疗。观察两组患者各时间点血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平，并计算出两组患者各时间点的呼吸指数(RI)、氧合指数(OI)，进行对比分析。结果两组患者T1、T2、T3、T4的血清TNF-α、IL-6水平较T0明显升高(P<0.05)，TNF-α、IL-6水平随着CPB后时间推移而递增，均在T2时达到最高值，而后逐渐下降，观察组血清TNF-α、IL-6水平的上升幅度明显低于对照组(P<0.05)。两组患者T1、T2、T3、T4的血清SOD水平较T0明显降低(P<0.05)，SOD水平随着时间推移而递降，均在T2时达到最低值，而后逐渐上升，观察组血清SOD各时间点水平明显高于对照组(P<0.05)；两组患者T1、T2、T3、T4的RI水平较T0明显升高(P<0.05)，均在T2时达到最高值，但观察组T1、T2、T3、T4的RI水平明显低于同时点对照组(P<0.05)。两组患者T1、T2、T3、T4的OI水平较T0明显降低(P<0.05)，均在T2时达到最低值，但观察组T1、T2、T3、T4的OI水平明显高于同时点对照组(P<0.05)。结论血必净注射液具有活血化瘀、消除炎症反应、提高免疫功能、消除氧自由基、抗氧化应激等作用，适用于CPB所引起的急性肺损伤，值得临床运用和推广。

简介：【摘 要】目的：分析在RICU重症感染患者的治疗过程中运用血必净注射液联合美罗培南的效果。方法：本实验所涉及的对象是我院RICU收治的82例重症感染患者，实验开始时间为2020年4月，实验结束时间为2021年6月，根据单双数法将患者分为甲组与乙组两个组别，每一组别均涵盖患者41例。乙组患者运用美罗培南治疗，甲组患者运用血必净注射液联合美罗培南治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果：甲组患者较之乙组患者治疗有效率更高，且治疗后炎症因子水平更低，表示为P

简介：【摘要】目的 探究血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年5月于我院收治的80例重症急性胰腺炎患者，随机分为两组，每组40例。对照组给予注射用醋酸奥曲肽治疗，观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗。观察两组临床疗效，治疗前后血清炎性因子以及不良反应发生情况的差异。结果 观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】 目的 分析血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症效果。方法 选取2019年8月-2020年7月收治的70例脓毒症相关性血小板减少症患者开展研究，以随机数字表法分组，对照组（35例）采用重组人血小板生成素注射液治疗，观察组联合血必净注射液治疗，分析治疗效果。结果 观察组治疗后的血小板计数高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案的有效机制。 方法： 研究课题共采纳 70 例重症肺炎合并合并急性呼吸窘迫综合征患者为分析指标，病例纳入期限为 2018 年 1 月到 2020 年 1 月，采用数列分布进行随机抽签划分小组，一组纳入参照组，实施常规治疗，一组纳入联合组，采用血必净注射液联合氨溴索治疗。 结果： 联合组患者 CPIS 、 APACHEⅡ 、 MLIS 指标显著低于参照组，联合组患者呼吸力学指标显著高于参照组，假设校验表意义（ P<0.05 ）。 结论：于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案，临床疗效显著。

简介：

简介：摘要目的探讨血必净注射液(简称血必净)与其组分芍药苷对脓毒症大鼠脾脏调节性T细胞(Treg)免疫功能及大鼠生存率的影响。方法(1)免疫磁珠法分离提纯3只9～12周龄SD雄性大鼠(鼠龄、品系、性别下同)脾脏CD4＋CD25＋Treg和CD4＋T细胞。按照随机数字表法(分组方法下同)将CD4＋CD25＋Treg分为空白对照组、单纯CD3/CD28组、单纯内毒素/脂多糖(LPS)组、LPS＋血必净组、LPS＋芍药苷组，每组6孔。单纯CD3/CD28组、单纯LPS组、LPS＋血必净组及LPS＋芍药苷组细胞采用加入1.25 μg CD3和2.5 μg CD28的含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养24 h后，单纯LPS组、LPS＋血必净组及LPS＋芍药苷组细胞加入1 μg/mL LPS 1 μL，并立即在LPS＋血必净组细胞中加入5 mg/mL血必净1 μL、在LPS＋芍药苷组细胞中加入80 μmol/L芍药苷1 μL，均继续培养72 h。空白对照组细胞加入等体积含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养96 h。采用流式细胞术检测CD4＋CD25＋Treg的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA－4)及叉头翼状螺旋转录因子3(Foxp3)表达、CD4＋CD25＋Treg凋亡率，酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测CD4＋CD25＋Treg培养上清液中白细胞介素10(IL－10)水平。将CD4＋T细胞分为空白对照′组、单纯CD3/CD28′组、单纯LPS′组、LPS＋血必净′组、LPS＋芍药苷′组，每组6孔，加入前述相应组处理后CD4＋CD25＋Treg共培养72 h后，流式细胞术检测CD4＋T细胞增殖活性，ELISA法检测CD4＋T细胞培养上清液中IL－4水平。(2)将120只大鼠分成假手术组、单纯脓毒症组、脓毒症＋血必净组和脓毒症＋芍药苷组，每组30只。单纯脓毒症组、脓毒症＋血必净组和脓毒症＋芍药苷组大鼠采取盲肠结扎穿孔术构建脓毒症模型，假手术组大鼠单纯开腹模拟手术。脓毒症＋血必净组大鼠术后经尾静脉注射血必净4 mL/kg，2次/d；脓毒症＋芍药苷组大鼠术后经尾静脉注射芍药苷978 μg，2次/d。分别观察并记录术后1、2、3、4、5、6、7 d的4组大鼠生存率，并绘制Kaplan－Meier生存曲线。对数据行单因素方差分析、LSD－t检验，对生存曲线行Log－rank(Mantel－Cox)检验。结果(1)与空白对照组比较，单纯LPS组CD4＋CD25＋Treg的CTLA－4、Foxp3表达水平明显升高(t＝27.19、17.00，P<0.01)，细胞培养上清液中IL－10水平明显升高(t＝40.76，P<0.01)。与单纯LPS组比较，LPS＋血必净组、LPS＋芍药苷组CD4＋CD25＋Treg的CTLA－4、Foxp3表达水平明显降低(tLPS＋血必净组＝31.03、11.27，tLPS＋芍药苷组＝5.79、5.64，P<0.01)，细胞培养上清液中IL－10水平明显降低(t＝15.49、4.20，P<0.01)。与空白对照组比较，单纯LPS组CD4＋CD25＋Treg凋亡率明显下降(t＝6.02，P<0.01)；与单纯LPS组比较，LPS＋血必净组、LPS＋芍药苷组CD4＋CD25＋Treg凋亡率明显增加(t＝20.32、8.60，P<0.01)。(2)与单纯CD3/CD28′组比较，单纯LPS′组CD4＋T细胞增殖率明显降低(t＝22.47，P<0.01)，细胞培养上清液中IL－4水平明显升高(t＝3.51，P<0.01)。与单纯LPS′组比较，LPS＋血必净′组、LPS＋芍药苷′组CD4＋T细胞增殖率均明显增加(t＝16.31、11.48，P<0.01)，细胞培养上清液中IL－4水平无明显变化。(3)假手术组、单纯脓毒症组、脓毒症＋血必净组、脓毒症＋芍药苷组大鼠术后7 d生存率分别为100%(30/30)、30%(9/30)、57%(17/30)、47%(14/30)。与单纯脓毒症组比较，脓毒症＋血必净组大鼠术后7 d内生存率明显升高(χ2＝4.34，P<0.05)，脓毒症＋芍药苷组大鼠术后7 d内生存率无明显变化。结论血必净及其组分芍药苷均能逆转脓毒症介导的大鼠Treg免疫抑制功能上调及凋亡抵抗，并改善效应性T细胞增殖能力。芍药苷对脓毒症大鼠生存率的改善效应明显弱于血必净。

简介：摘要目的探讨血必净注射液联合多巴酚丁胺和酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法选取2017年4月-2018年9月我院54例重症肺炎合并心力衰竭患者为研究对象，根据奇数偶数分为两组，对照组采取多巴酚丁胺和酚妥拉明，观察组在对照组基础上采取血必净注射液，对比两种方案实施情况。结果观察组所得喘息消失时间、心力衰竭控制时间、啰音消失时间、住院时间数值低于对照组所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论血必净注射液联合多巴酚丁胺和酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨并分析血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的药学效果。方法：选取我院60例重症肺炎患者作为本次研究对象，并采取计算机表法，分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，研究组在此基础上联合血必净注射液治疗，对比两组治疗效果。结果：研究组临床疗效高于对照组，组间存在差异；组间不良反应的总发生率比较，无差异。结论：对重症肺炎患者，采取血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，其临床疗效显著，且用药安全性较高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析血必净注射液与哌拉西林他唑巴坦联合使用治疗ICU重症肺部感染患者的效果。方法：将2019年6月-2020年5月在我院ICU进行治疗的重症肺部感染患者60例作为本次研究对象，将其进行随机分组（观察组及对照组）各30例。对照组患者适应哌拉西林他唑巴坦进行治疗，观察组使用血必净注射液与哌拉西林他唑巴坦联合治疗。结果：观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为70.00%，两组数据差异明显，P

简介：摘要目的探讨血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。方法选取杭州市第九人民医院2017年1月至2019年12月收治的重症肺炎合并心力衰竭患者200例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组、观察组各100例。对照组采用酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察组在对照组的基础上联合血必净注射液治疗。比较两组临床疗效，治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平变化，左心室射血分数（LVEF）、心肌肌钙蛋白（cTnI）、B型脑钠肽（BNP）水平变化以及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.0%（94/100），高于对照组的85.0%（85/100）（χ2=4.31，P < 0.05）。治疗前，两组CRP、IL-6、TNF-α、LVEF、cTnI、BNP差异均无统计学意义（均P > 0.05）；治疗后，观察组CRP、IL-6、TNF-α分别为（56.29±10.78）ng/L、（75.60±13.24）ng/L、（130.42±24.79）ng/L，均低于对照组的（70.52±13.10）ng/L、（87.46±15.68）ng/L、（164.51±28.47）ng/L，差异均有统计学意义（t=8.38、5.77、9.03，均P < 0.001）；观察组LVEF［（58.30±8.65）%］高于对照组［（54.29±7.9）%］，cTnI［（1.87±0.52）μg/L］、BNP［（218.42±24.23）ng/L］均低于对照组［（2.40±0.65）μg/L、（325.61±36.97）ng/L］，差异均有统计学意义（t=-3.42、6.36、24.25，均P < 0.05）。观察组不良反应发生率为8.0%（8/100），高于对照组的6.0%（6/100），但差异无统计学意义（P > 0.05）。结论血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效确切，可抑制炎性因子的表达，改善心功能，不良反应发生率低，安全性高。

简介：