简介：摘要免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia，ITP)是一种因血小板减少而引发一系列出血表现的自身免疫性疾病，发病机制尚不明确。其治疗以药物为主，一线药物有糖皮质激素和静脉滴注免疫球蛋白；二线治疗药物包括促血小板生成类药物、利妥昔单抗等；免疫抑制剂及脾切术需要严格掌握适应证；在临床试验中的新型药物包括脾脏酪氨酸激酶抑制剂、细胞因子等。联合治疗能进一步改善儿童慢性、难治性ITP的预后。该文对儿童ITP的治疗进展进行综述，为临床规范诊治提供参考依据。

简介：摘要目的探讨自身免疫性胰腺炎的临床特征。方法选取2013年10月-2015年6月我院收治的40例自身免疫性胰腺炎患者作为研究对象，对患者的临床资料进行分析。结果患者临床表现上出现梗阻性黄疸29例、腹痛26例，其中有20例患者在发病期间伴有体重下降，体重下降为4.3-19.6kg，平均下降体重（11.26±.33）kg；20例患者伴有其他免疫系统疾病，11例患者伴有Ⅱ型糖尿病。对40例自身免疫性胰腺炎患者进行检查中，诊断率最高为内镜逆行胰胆管造影，检出率为100.0%，其次CT及MRI检查检出率为77.5%，最后为腹部B超检查，检出率为50.0%。结论在对胰腺癌患者进行诊断前，当患者为高度疑似自身免疫性胰腺炎时应该采用影像学、免疫指标以及病理学检查等检测方式对患者进行确诊，确保检出率，降低临床误诊率。

简介：人们对自身免疫性肝病很陌生，其实该病就是因为人体自身免疫系统错误地将人体的肝脏当作入侵的“敌人”而去攻击，从而导致肝脏受损。

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简介：摘要：自身免疫性脑炎是一种由于自身免疫功能缺陷所引起的中枢神经性疾病，严重危害着患者的生命健康。目前在医疗机构中治疗自身免疫性脑炎的治疗方法有很多种，本文将综述一种用糖皮质激素作为治疗药物的治疗手段。

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简介：摘要：自身免疫性肝炎（AIH）为肝细胞自身免疫反应介导肝脏实质炎症，其临床表现为血清中转氨酶增高，循环内出现各种自身抗体、高丙种球蛋白血症及肝组织发生界面性肝炎是其主要表现。尽管ATH的病因与发病机制尚不完全清楚，但是所涉及到的“基因易感性学说等”与“分子模拟学说等”已经被广泛地认同,“免疫调节紊乱”仍然是众多学者关注的焦点。

简介：摘要自身免疫机制介导的小脑性共济失调是散发性小脑共济失调的常见原因。根据是否合并相关肿瘤，自身免疫性小脑性共济失调（ACA）可分为副肿瘤性ACA和非副肿瘤性ACA。各类ACA的典型表现包括步态障碍、四肢与躯干共济失调、脑脊液轻度炎性反应及特异性寡克隆区带阳性，免疫抑制治疗有一定效果。抗神经抗体对ACA的诊断有重要意义，新型抗神经抗体谱的发现推动了对ACA认识的深入。文中对ACA的临床特征和诊疗进展进行综述。

简介：摘要目的探讨免疫性血小板减少性紫癜的临床治疗措施。方法将收治80例免疫性血小板减少性紫癜患者随机分为两组，各40例，对照组给予糖皮质激素、丙种球蛋白治疗，治疗组糖皮质激素、丙种球蛋白＋重组人血小板生成素治疗，对临床资料进行回顾性分析。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组，具有统计学意义（P﹤0.05）。结论免疫性血小板减少性紫癜采取糖皮质激素、丙种球蛋白、重组人血小板生成素联合用药可有效控制病情，提高治愈率。

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简介：自身免疫性肝病（ALD）包括自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁淤积性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、自身免疫性肝病重叠综合征（AOS）。部分患者起病隐匿,进展缓慢,发现症状时已进展至肝硬化阶段,失去了治疗的最佳时机,已逐渐引起了肝病学界的高度重视。其中AIH及其重叠综合征占ALD的主要部分,此种疾病在发现及诊断方面一直是学界难以把握的难题,本文对现今关于AIH的诊断进行了综述。

简介：摘要目的讨论自身免疫性肝炎的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论自身免疫性肝炎的病因与几乎所有的自身免疫性疾病一样，仍然不太清楚。自身免疫性肝炎的典型患者往往是15～35岁年轻妇女，或闭经期女性。起病往往隐匿，约50%以上的患者就诊时伴有黄疸，常是发作性经过。还有证据表明自身免疫性肝炎与某些人类白细胞抗原有关。

简介：摘要自身免疫性疾病(AID)的发病机制涉及机体的炎症反应；而炎症通路亦是衰老的机制。AID的临床观察显示出老年性疾病年轻化的证据。本文综述AID合并衰老相关疾病，如心脑血管疾病、糖尿病和骨质疏松症等相关文献进展，并简要阐述相关机制，促进两个研究领域的学科交叉。

简介：摘要目的通过对自身免疫性肝炎(AIH)的临床症状、体征、实验室检查、诊治探讨，进一步了解AIH的发病特点，以提高对该病的早期诊断，提高治疗效果。方法收集本科室收治的1例自身免疫性肝炎病例资料，包括患者个人资料、临床症状特点、体格检查、实验室检查、肝穿刺活检报告、治疗过程、转归等完整资料。结果经分析研究得出该病例诊治过程符合自身免疫性肝炎诊治标准。讨论自身免疫性肝炎是免疫异常导致的肝脏炎症性疾病，临床特点无明显特异性，实验室检查可发现多种自身抗体存在，确诊需依靠肝穿刺活检，激素及免疫抑制剂治疗是主要治疗手段。目前该病确诊率仍较低，需不断提升对此病的认识。

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简介：摘要自身免疫性疱病（AIBD）和银屑病的发病机制有部分相似性。近年来，多项研究报道银屑病与AIBD之间具有相关性，以大疱性类天疱疮多见，还包括寻常型天疱疮、红斑型天疱疮、线状IgA大疱性皮病等，多数AIBD在银屑病发病后发生，部分患者两病同时出现或AIBD先出现。本文综述AIBD与银屑病发病的相关性及可能存在的机制。

简介：目的在有关经典模型的基础上,探索和改良化学性肝损伤模型,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法.方法以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标,分别对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gala)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)化学性肝毒剂致小鼠、大鼠肝损伤和卡介苗与脂多糖致小鼠免疫性肝损伤等进行试验研究.结果根据乙型肝炎的病因、病症和病机特点,成功的建立了类似于乙型肝炎的小鼠和大鼠"黄疸"动物模型、"高转氨酶"动物模型和小鼠免疫性肝损伤动物模型.结论探索并建立的类似于乙肝的化学性肝损伤试验动物模型稳定,重复性好,适用于防治乙肝药物的应用研究.

简介：摘要自身免疫性脑炎(AE)是由自身免疫机制介导的脑炎。认知障碍不仅是AE急性期的主要表现之一，在经免疫治疗或肿瘤切除后预后良好的部分AE患者的长期随访中也存在认知障碍，并且不同类型AE的急性期认知障碍及长期遗留认知障碍的比例、主要损害认知域及影响因素等各不相同。笔者现对不同类型AE的认知障碍情况进行总结，以期提高临床医生对AE认知障碍的认识。