简介：摘要：从理论研究和临床实验研究两方面对近年来中医治疗肝纤维化的研究进行整理概括，总结其研究规律。提出今后可从从肝纤维化分子生物学、基因组学等角度探究中药在治疗肝纤维化中的作用机制角度对中医药在肝纤维化防治上进行探索。

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简介：摘要：目的：分析和探讨吡喹酮治疗晚期血吸虫病肝纤维化的效果及对肝纤维化的影响。方法：在2012年9月至2016年9月选取我市晚期血吸虫病患者60例，将其按照“动态随机分组法”，分为对照组和观察组，每组30例患者。前者采用低剂量吡喹酮治疗，后者采用高剂量吡喹酮治疗，对比两组患者的门静脉内径、脾静脉宽度和脾厚度，以及肝实质的损害等级。结果：治疗后，观察组患者的门静脉内径、脾静脉宽度以及脾厚度均低于对照组；观察组患者的肝实质0级损害占比明显高于对照组，Ⅲ级损害占比明显低于对照组（p值＜0.05）。结论：高剂量吡喹酮治疗晚期血吸虫病肝纤维化的效果显著，不仅能够改善门静脉内径，脾静脉宽度和脾厚度，还能够减少肝实质的损害，适合在临床进行实施和开展。

简介：摘要目的筛选复方鳖甲软肝片（FFBJ）治疗肝纤维化的作用机制。方法基于网络药理学的技术和方法，本研究采用ADME/T计算方法筛选FFBJ的活性成分，依据反向药效团匹配数据库等筛选FFBJ活性成分的作用靶点，在OMIM等数据库寻找肝纤维化疾病相关靶点，映射分析筛选出FFBJ治疗肝纤维化的潜在靶点。采用Cytoscape 3.7.0软件构建活性成分-靶点网络，并对靶点基因进行基因本体（GO）富集分析和基因组百科全书（KEGG）代谢通路分析。结果共得到FFBJ 18个关键活性成分可通过20个关键靶点作用于肝纤维化，富集得到GO中92个生物过程条目和128条KEGG通路。结论FFBJ活性成分主要通过PI3K-Akt、丝氨酸蛋白激酶（MAPK）、TGF-β１等信号通路抗肝纤维化，体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点，为深入开展FFBJ抗肝纤维化机制研究提供理论依据。

简介：摘要目的研究肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗的临床效果。方法选择在我院用药治疗的肝纤维化患者84例，以随机分组法分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组采用水飞蓟宾葡甲胺片进行治疗；治疗组采用海珠益肝化纤方进行治疗。对比两组用药前后肝功能指标改善幅度、药物治疗总有效率、药物不良反应情况、住院治疗总时间。结果治疗组患者用药前后肝功能指标改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率达到88.1%，高于对照组的61.9%；仅有2例药物不良反应，少于对照组的8例；住院治疗总时间短于对照组。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗，可以减少药物不良反应，大幅度改善肾功能，缩短治疗总时间，使治疗总有效率得以提高。

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简介：摘要目的探讨健脾柔肝汤治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将2015年5月—2016年5月我院所收治的106例慢性肝炎肝纤维化患者作为研究对象，对比采用西药保肝对症治疗（对照组53例），与中西医联合治疗（观察组，53例）的临床疗效差异。结果观察组患者在接受了中西医联合治疗措施后，其临床治疗总有效率达到了84.91%，显著高于对照组的60.38%，组间对比差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗慢性肝炎肝纤维化时，可在西医保肝对症治疗的基础上增用健脾柔肝汤治疗，可显著提升患者临床疗效，抗纤维化效果显著，可在临床上予以推广应用。

简介：目的:综述抗肝纤维化中药制剂的研究,说明进行其新剂型研究的意义.方法:针对中药治疗肝纤维化及中药制剂的特点,分析并阐述抗肝纤维化中药的常规制剂、缓控释制剂和靶向给药系统.结果:抗肝纤维化中药剂型各具特点,目前大多为常规制剂,新剂型的研究较少.结论:治疗肝纤维化的中药新剂型和新制剂具有很大的研究应用价值.

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简介：摘要近年来，对肝纤维化无创诊断方法的研究主要分为血清学诊断和影像学诊断这两类。血清学诊断能避免肝纤维化患者行肝活检、减轻慢性乙肝患者的经济负担，所以正在逐步为广大慢性乙型肝炎患者所接受。本文通过建立肝纤维化无创诊断模型对血清诊断法进行了分析。

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简介：摘要目的观察软坚糖浆治疗Wilson's病肝纤维化的作用。方法38例Wilson's病肝纤维化患儿分为软坚糖浆治疗组和对照组，疗程3个月。分别于治疗前后检测肝功能、血清学肝纤维化指标（HA、PCⅢ、LN）。结果治疗组治疗后ALT复常率为84.61%（22/26），血清学肝纤维化指标均明显下降，HA、PCⅢ、LN分别为115.07±46.51ng/ml、109.02±28.92ng/ml、115.20±25.17ng/ml，与治疗前及对照组比较，差异显著（均P＜0.01）。结论软坚糖浆有改善肝功能和抗肝纤维化的作用。

简介：目的：复制大鼠酒精及ccl4致大鼠肝纤维化模型，观察必需磷脂对其的防治作用。方法：健康雄性wist—ar大鼠60只，随机分为6组，实验持续4周。A组（空白对照组）：生理盐水灌胃，每天1ml／100g体重。B组（模型组）：白酒灌胃，每天1ml／100g体重，同时cct4腹腔内每次注射0．025mg／100g体重，每周2次。C、D、E组（必需磷脂小、中、大剂量组）：在B组基础上预先灌胃必需磷脂相应剂量。F组（阳性对照组）：在B组基础上凯西莱预先腹腔注射。第4周末取血检测ALT、AST、SOD、MDA、GSH—Px等项目。实验结束处死动物，取肝组织行病理检验。结果：酒精及四氯化碳可引起大鼠肝功能损害、脂质过氧化加重，组织学出现肝纤维化表现。给予必需磷脂可明显减轻这些改变。结论：必需磷脂对大鼠酒精及四氯化碳致肝纤维化有明显防治作用。