简介：目的探讨文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为两组，每组35例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组总有效率为97．14％，对照组为94．29％，两组无显著性差异（P〉0．05）；治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降，但研究组治疗1w、2w末较对照组下降更显著（P〈0．01），其他时点评分均无显著性差异（P均〉0．05）；两组不良反应均轻微，发生率及副反应量表评分均无显著性差异（P〉0．05）。结论文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症疗效显著，总体疗效相当，且不良反应轻微，安全性高，依从性好；但文拉法辛起效可快．

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛在治疗慢性紧张性头痛方面的临床效果，以及分析盐酸文拉法辛的安全性和科学性。方法病例选择的是我院2011年6月至2013年10月接受诊断、治疗的慢性紧张性头痛患者，从中选出100例作为研究对象，按照入院顺序进行平行分组，分别为对照组和实验组，均是50例。对照组接受曲马多缓释剂药物治疗，实验组则采用联合使用盐酸文拉法辛和曲马多缓释剂进行治疗。记录患者用药后头部疼痛缓解程度。结果实验组显效者21例，有效者23例，无效者6例，总体有效率达到了88%；对照组中显效者17例，有效者20例，无效者13例，总体有效率是56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组不良病例为3例，少于对照组的4例。两组之间的差异没有统计学意义（P>0.05）。结论盐酸文拉法辛可以有效缓解慢性紧张性头痛，且不良反应较少，可以大力推广。

简介：摘要目的对文拉法辛在老年抑郁症中的应用价值进行评估。方法取我院2015年1月份-2016年1月份收治的20例老年抑郁症患者为研究对象，分成两组，10例患者采用舍曲林进行治疗，设为对照组；10例患者采用文拉法辛进行治疗，设为实验组。全程关注患者的治疗情况，并分析和比较两组患者的临床疗效。结果实验组的HAMD分值改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；实验组的认知功能改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应率差异不明显，无统计意义（P＞0.05）。结论对老年抑郁症患者实施文拉法辛治疗，相比舍曲林更为有效，且安全性高，对患者认知功能以及抑郁症状改善有积极意义。

简介：【摘要】目的：探究拉莫三嗪联合丙戊酸镁缓释片应用于癫痫全面性发作的疗效。

简介：摘要：目的 针对硫酸镁、硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔对子痫前期治疗效果进行分析研究。方法 选择某医院2019年10月到2021年10月收治的子痫前期患者80例，并将此80例子痫前期患者采用随机分组的方式分为观察组、对照组，观察组40例患者，对照组40例患者。对照组的患者使用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗方法，而观察组则在使用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗方法的基础之上增加硝苯地平缓释片。对照组的子痫前期患者和观察组的子痫前期患者均需要连续治疗三天。将对照组和观察组两组孕产妇、围产儿并发症进行对比分析。具体的并发症情况包括了诸如产妇产后出血的情况、新生儿窒息情况、胎儿窘迫现象等。此外为了更进一步地分析硫酸镁、硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔对子痫前期治疗效果，在此基础之上增加了对患者接受治疗之前以及之后血压、尿蛋白量等体征也进行了对比分析，最后总体分析了两种治疗方法的临床疗效。结果 观察组的孕产妇与围产儿发生几率与对照组的孕产妇与围产儿发生几率相比更低，（P＜0.05）。对照组和观察组两组患者的血压、尿蛋白量相比（P＞0.05）。结论 硫酸镁、硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔对子痫前期治疗效果显著，能够最大程度地改善患者的血流动力学指标，有助于降低患者的血压，对于孕产妇以及婴儿的有利作用突出，值得在临床上推广应用。

简介：[摘要]目的 探究非洛地平缓释片与福辛普利片在肾性高血压中的治疗效果。方法 选取我院2020年8月~2021年8月收治的50例肾性高血压患者作为研究对象，依据随机数字法分为样本容量均为25例的对照组和研究组，分别予以非洛地平缓释片和福辛普利片治疗，对比两组患者治疗前后的血压水平、肾功能指标和治疗效果。结果 治疗前两组患者的DBP和SBP水平对比无明显差异（P>0.05），治疗后研究组患者DBP和SBP水平显著低于对照组；两组患者治疗前Scr、BUN和24h尿蛋白定量水平对比差异较小（P>0.05），治疗后观察组三项肾功能指标均明显低于对照组（P

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，

简介：摘要

简介：摘要目的，观察硝苯地平缓释片（I）致牙龈肥厚的具体情况。方法通过观察我门诊部从2012-2015年间，我门诊部52例高血压患者服用硝苯地平缓释片（I）后是否出现牙龈肥厚。结果52例患者中有两例出现了牙龈肥厚，经停药改服其他药物后，病情恢复正常。结论当服用此药出现牙龈肥厚后应立即停药。

简介：摘要目的探讨吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治的20例中重度癌痛患者随机分为观察组与参考组，各为10例，观察组采用吗啡缓释片治疗，参考组采用盐酸吗啡注射液治疗，比较两组患者临床治疗效果、生活质量评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90%，参考组治疗总有效率为70%，比较有统计学意义（P<0.05）；观察组生活质量评分明显大于参考组，比较有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05）。结论吗啡缓释片治疗中重度癌痛效果显著，同时安全性较高，可推广使用。

简介：

简介：摘要筛选12h缓释的布洛芬骨架片处方，并考察其在体外的释放规律。筛选布洛芬缓释片体外释放方法。以缓释片在pH6.0介质中释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标，通过单因素筛选和正交设计优化布洛芬缓释片处方工艺。结果表明，选用pH依赖型的丙烯酸树脂可以得到在体外12h释放达到90%的布洛芬缓释片，处方重现性良好，稳定性佳。

简介：目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释片进行止痛治疗。结果经过2周随访观察，盐酸吗啡缓释片对于晚期癌痛总缓解率92．9％，不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释片是一种治疗癌痛患者的有效药物，并可明显改善癌痛患者的生活质量。

简介：摘要：目的研究非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效。方法累计在2019年10月到2020年10月间抽取社区高血压患者2000例，随机数字法分组（每组1000例）后，对其中一组使用尼群地平片治疗并划分为对照组，余下一组为观察组接受非洛地平缓释片治疗。结果统计社区高血压患者治疗前后的血压情况及用药后不适反应发生情况，其中治疗后观察组内患者的各项指标均优于对照组，数据间差异具备统计学意义（P0.05）。结论非洛地平缓释片用于社区高血压的治疗可以有效将患者的血压维持在安全范围内，有利于改善患者的整体生活质量，且患者用药后不会出现明显不适反应，安全性得到保障，值得推荐。

简介：摘要目的结合临床实践经验，探讨硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法采用对照研究，选取2008年1月-2009年12月期间，我院收治高血压患者122例为研究对象，经患者知情同意，将其分为对照组（61例）与观察组（61例），所有患者治疗前均停服降压药物7天，并停服其他对血压有影响的药物。对照组服用氯沙坦进行治疗，而观察组患者服用硝苯地平缓释片，比较两组患者的治疗有效率。结果疗程结束后，治疗组显效46例，有效13例，无效2例，总有效率96.72%；对照组显效29例，有效20例，无效12例，总有效率80.33%。两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中，治疗组有2例发生头痛，1例足部肿胀，1例心悸，但反应轻微,未停药。对照组有1例出现头痛，两组不良反应率差别无统计学意义（P<0.05）。结论采用硝苯地平缓释片降压效果确切，持续时间长，血压控制相对平衡，且对心血管无明显不良作用，对糖代谢并无明显影响，值得临床推广应用。

简介：摘要：

简介：作为抗高血糖药的优秀代表——盐酸二甲双胍（MetroriminHydrochloride），虽系一老药，但因疗效突出，特点鲜明，安全性高，2005年再次得到国际糖尿病联盟（IDF2005年）和国际糖尿病联盟一西亚太区（IDF—WPR）组织的高度评价。IDF制定的T2DM全球指南推荐为一线治疗药物。IDF—WPR组织颁布的2005年第四版《2型糖尿病实用目标与治疗》的指南中，明确将盐酸二甲双胍定为肥胖或超重的T2DM患者的首选药物。此外，美国近期还批准盐酸二甲双胍用于儿童和青少年糖尿病患者。

简介：摘要目的通过临床研究证实烟酸缓释片在混合性高脂血症的治疗中具有确切的临床疗效。方法对我院2010年3月—2011年3月治疗的85例高脂血症患者的临床资料进行回顾性分析，将患者随机分为两组，一组42例使用阿伐他汀进行治疗为对照组；一组43例使用烟酸缓释片进行治疗，观察组。研究对象治疗相同的疗程，对患者治疗前后的TC.TG.LDI-C，HDI-C、a-脂蛋白等血脂参数的变化率、患者的达标率、不良反应等临床数据进行比较。结果治疗一定周期后，对患者进行疗效比较，在TG，a-脂蛋白降低和HDI-C升高方面的比较中，观察组有明显的优势，在不良反应及安全性方面，观察组患者的不良反应出现率较高，与对照组比较，无显著的统计学意义。结论在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常，在降低TG、升高HDGC和二脂蛋白方面尤为显著。耐受性、依从性不如阿伐他汀。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：摘要目的有效控制晚期肿瘤疼痛，提高患者生活质量。方法对60例晚期肿瘤疼痛患者进行及时、有效、准确的疼痛评估，并为患者提供综合性护理干预。结果60例晚期肿瘤患者疼痛得到了明显的缓解。结论通过有效的护理干预，改善了患者的生活质量，提高了肿瘤的治疗效果。从而增强患者抗肿瘤的信心。