简介：摘要：目的：双相情感障碍患者接受文拉法辛进行治疗的有效性。方法：以2021年3月-2023年6月这一时间段[1]我院收治的60例患者为对象，入选者均根据ICD-10诊断为双相情感障碍病例[2]。采用随机数表法将其划分为研究组与对照组，对照组采用富马酸喹硫平片、丙戍酸钠予以治疗，研究组在对照组基础上加入文拉法辛[3]进行治疗，对比两组临床效果、抑郁评分等情况。结果：两组抑郁评分有明显差异，且研究组治疗效果明显比对照组好，研究组认知功能改善情况优于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过文拉法辛对双相情感障碍者进行治疗，有利于改善患者的临床症状，促使其获得满意的治疗效果。

简介：【摘要】目的 研究盐酸文拉法辛在抑郁症患者中的应用效果。方法 选取XXXX院于2021年1月至2023年12月期间纳入的70例非器质性失眠症患者，利用电脑随机数字生成器将患者随机分为对照组与研究组各35例，分别给予氟西汀及盐酸文拉法辛治疗，观察两组患者心理状况及不良反应发生率差异。结果 两组患者治疗前HAMD及HAMA评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患者两项评分均降低（P<0.05），且与对照组相比，研究组的HAMD及HAMA评分均显著更低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率（8.57%，5.71%）差异无统计学意义（P>0.05）。结论 相较于氟西汀，盐酸文拉法辛更能改善抑郁症患者抑郁及焦虑状态，安全性较好。

简介：患儿女，6岁，体重20kg。于2005年10月22日来我院神经科门诊就诊，诊断为“癫痫”，回乡后开始服用丙戊酸钠缓释片（德巴金），每次400mg1次／d。患儿于11月2日出现发热，T38．6℃，无咳嗽及流涕等其他症状，自行服用阿司匹林苯巴比妥片（阿苯片）退热。次日患儿再次出现发热，面部出现暗红色斑点，家长自行给予对乙酰氨基酚片（扑热息痛）退热。第3天在当地医院诊断为“咽炎”，静脉滴注头孢拉啶，并予布洛芬混悬液（恬倩）退热，（以上用量均不详）。

简介：

简介：摘要目的探讨分析硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法将2009年1月至2012年1月我院收治的高血压患者110例随机分为两组，每组55人，其中一组为研究组，给予硝苯地平缓释片治疗，另一组为对照组，给予氯沙坦治疗，两组疗程均为2周，随访观察两组患者的疗效以及不良反应的发生情况。结果研究组患者总有效率（96.36%）明显高于对照组（83.63%），统计学有意义（χ2=4.9495，P<0.05）。研究组有一例出现头痛、对照组有2例出现头痛，均未出现其它明显并发症P＞0.05，两组的不良反应没有统计学意义。结论硝苯地平缓释片治疗高血压安全有效，且经济实惠，值得临床推广使用。

简介：摘要1例22岁男性因双相情感障碍症状复发，在既往丙戊酸镁缓释片500~750 mg/d和富马酸喹硫平400~600 mg/d治疗的基础上，将丙戊酸镁缓释片剂量增加至1 000 mg/d，继续富马酸喹硫平600 mg/d治疗。17 d后，患者突发腹痛，急查血淀粉酶4 710 U/L，脂肪酶649 U/L，尿淀粉酶9 116 U/L；腹部CT检查示胰腺周围模糊。考虑为丙戊酸镁缓释片诱发急性胰腺炎。停用该药，继续给予富马酸喹硫平治疗，同时给予禁食、奥美拉唑、生长抑素和头孢他啶等对症支持治疗。3 d后患者腹痛症状基本消失，10 d后复查血淀粉酶101 U/L，脂肪酶118 U/L。

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

简介：目的：研究尼群地平（nitrendipine）缓释片的制备，以及考察其缓释片的体外释放行为。方法：制备尼群地平-聚维酮（PVP）固体分散体，将此固体分散体与羟丙甲纤维素（HPMC）制成亲水凝胶骨架缓释片，并对PVP用量、HPMC用量和释放介质等影响体外释药行为的因素进行了考察。结果：HPMC与PVP用量及其释放介质对药物释放行为影响显著，通过调节处方用量比例获得满意的释放效果，其体外释药过程符合零级药动学方程。结论：该法制备的尼群地平缓释片，其体外释药平稳、累积释放率高。

简介：【摘要】 目的 分析硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效。方法 于2021年6月-2023年3月开展研究，将本院收治的70例高血压患者以随机抽签法分组，各35例。对照组采取硝苯地平片治疗，观察组采取硝苯地平缓释片治疗，对比疗效、血压及不良反应。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析对于老年癫痫患者通过运用丙戊酸钠缓释片进行治疗的临床疗效。方法：观察组以丙戊酸钠缓释片治疗，对照组应用托吡酯片进行治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；施治前SAS、SDS评分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比SAS、SDS为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于老年癫痫患者运用丙戊酸钠缓释片进行治疗能够有效提升治疗效果，并减轻负性情绪。

简介：摘要目的探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效及安全性。方法将抑郁症伴发焦虑症的患者60例，随机分成两组各30例，分别用文拉法辛缓释剂治疗（治疗组）和用氟西汀胶囊（对照组）治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。并进行安全性的评价。结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组，两组比较，差异具有显著性。文拉法辛治疗焦虑的有效率为83.33%，对照组有效率66.67%，两组有效率比较，差异有显著性，有统计学意义，P<0.05。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效较好，且不良反应少。

简介：摘要：目的：探讨社区高血压患者合用琥珀酸美托洛尔缓释片与非洛地平缓释片的治疗价值。方法：选取2021年1月-12月收治的共80例社区高血压患者，根据随机数字表法进行分组，分别采用不同的药物干预措施。其中对照组单纯口服琥珀酸美托洛尔缓释片缓释片，研究组在此基础上配合服用非洛地平缓释片缓释片。对照两组患者最终的干预结果。结果：研究组患者的临床干预有效率明显较对照组更高，组间对照差异有统计学意义（P0.05）。对照两组患者治疗前后的血压状况，可见在治疗前两组患者的血压无明显差异（

简介：摘要目的探讨重度子痫前期采用硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔方案的疗效。方法选取忻州市人民医院2015年1月至2018年1月收治的重度子痫前期患者100例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例，对照组实施硝苯地平缓释片治疗，观察组实施硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔辅助治疗，比较两组疗效、病情控制时间、住院时间；观察治疗前后患者舒张压、动脉压、24 h尿蛋白定量变化；观察产后出血、胎儿窘迫、胎盘早剥、新生儿窒息等母婴并发症发生率；观察产妇心悸、血压下降等不良反应发生率。结果观察组总有效率[100.00%(50/50)]高于对照组[80.00%(40/50)]，差异有统计学意义(χ2＝8.145，P<0.05)；观察组治疗后的舒张压[(80.56±1.21)mmHg]、动脉压[(114.19±12.50)mmHg]、24 h尿蛋白定量[(1.01±0.21)g]低于对照组[(85.46±1.56)mmHg、(131.21±12.51)mmHg、(2.21±0.32)g](t＝7.935、16.355、4.823，均P<0.05)；观察组病情控制时间[(3.46±0.45)d]、住院时间[(19.34±2.24)d]均短于对照组[(5.46±1.21)d和(10.23±1.41)d]，差异均有统计学意义(t＝6.268、6.145，均P<0.05)；观察组产后出血、胎儿窘迫、胎盘早剥、新生儿窒息等母婴并发症发生率[10.00%(5/50)]低于对照组[24.00%(12/50)]，差异有统计学意义(χ2＝6.924，P<0.05)；观察组产妇心悸、血压下降等不良反应发生率[4.00%(2/50)]低于对照组[16.00%(8/50)]，差异有统计学意义(χ2＝6.644，P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔辅助治疗重度子痫前期可获得较好预后，可有效减少母婴不良结局的发生，有效改善产妇的生命体征和减少蛋白尿，加速疾病控制，缩短住院的时间。

简介：摘要目的观察阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的抑郁症患者90例，按照抽签的方式，分为研究组（n=45）和对照组（n=45）。对照组进行阿戈美拉汀治疗，研究组进行文拉法辛治疗。比较两组的HAMD评分以及治疗效果。结果与对照组第四周的HAMD评分比较，研究组的较低，差异显著（P<0.05）；与对照组第八周的HAMD评分以及治疗效果比较，研究组的无显著差异（P>0.05）。结论阿戈美拉汀与文拉法辛在治疗抑郁症方面均具有良好的临床疗效，但文拉法辛起效更快，可有效缓解患者的抑郁症状。

简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：摘要目的对文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的效果进行对比。方法抽取2017年2月－2018年9月我院收治的抑郁症患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，观察组的患者采用文拉法辛进行治疗，对照组的患者采用氟西汀进行治疗，总共治疗4个疗程，7d为1个疗程，然后对比两组患者经过治疗后的总有效率，改善HAMD的情况。结果观察组和对照组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05），观察组经过治疗后的HAMD的评分均低于治疗前，同时也低于对照的治疗HAMD评分，对照组治疗的HAMD评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论文拉法辛与氟西汀在治疗抑郁症中，都有一定的效果，但是文拉法辛的治疗效果优于氟西汀的治疗效果，可在临床使用中应用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为两组，各50例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服西酞普兰治疗，观察8周。于治疗前及治疗后2周、4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当，但前者起效更快，两组不良反应均轻微。结论文拉法辛治疗抑郁症的疗效与西酞普兰相当，且起效较快，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的对比文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2012年1月到2014年1月于我院接受治疗的抑郁症患者120例，依据治疗方法的不同分为文拉法辛组与氟西汀组，各60例。文拉法辛组给予口服盐酸文拉法辛缓释片治疗，氟西汀组给予口服盐酸氟西汀分散片治疗，均治疗5周。对比治疗前后HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分情况及其临床疗效。结果文拉法辛组自治疗第1周末时的HAMD评分观察结果即有明显的下降，且在治疗第5周末后同治疗前的HAMD评分进行比较发现差异具有统计学意义（P＜0.05）；氟西汀组在治疗第一周末时的HAMD评分同治疗前的HAMD评分相比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），但在接下来的后续治疗中至第2周到第5周时，氟西汀组的HAMD评分相比较治疗前而言出现了明显的下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者在接受治疗5周之后文拉法辛组的总有效率达到了86.67%，氟西汀组的总有效率达到了90%，总体治疗效果的痊愈率及显效率组间比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论文拉法辛和氟西汀治疗抑郁症临床治疗效果无明显差异，但文拉法辛见效较快。

简介：摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率（91.8%,91.4%）及无效率（8.1%，8.5%），患者焦虑情绪缓解明显，但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别（21.6%，20.0%）。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。